Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Register voor pulmonale hypertensie als gevolg van linker hartziekte in China

13 juni 2017 bijgewerkt door: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Nationaal, prospectief, multicenter, observationeel registeronderzoek naar pulmonale hypertensie als gevolg van linker hartziekte in China

Linkerhartziekte is de belangrijkste oorzaak van pulmonale hypertensie. Met de komst van de vergrijzende samenleving is chronisch hartfalen een wereldwijd probleem voor de volksgezondheid geworden. Daarom neemt de prevalentie van pulmonale hypertensie als gevolg van de linker hartziekte toe. Er is echter geen onderzoek naar de prevalentie van pulmonale hypertensie als gevolg van de linkerhartaandoening in China. Daarom was het doel van de huidige studie om de real-world uitkomst van Chinese patiënten met pulmonale hypertensie als gevolg van de linkerhartaandoening te beschrijven en factoren te identificeren die de uitkomst kunnen voorspellen. Onze studie zal de demografie, het klinische beloop, de behandelingen en de resultaten van pulmonale hypertensie als gevolg van de linker hartziekte in China profileren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

520

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100037
        • Werving
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jianguo He, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jianguo He, MD. Ph.D
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jianguo He, MD.Ph.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten die werden gediagnosticeerd als pulmonale hypertensie als gevolg van een linkerhartaandoening in 35 deelnemende instellingen in China

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pulmonale hypertensie als gevolg van een linkerhartaandoening

Uitsluitingscriteria:

  • Andere vormen van pulmonale hypertensie
  • Hartfalen als gevolg van hartklepaandoening
  • Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie
  • Rechterventrikeluitstroomkanaalstenose
  • Pericardiale ziekte
  • Patiënten met chronische longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geen behandeling
Routinematige therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Allemaal doodsoorzaak
Tijdsspanne: tot 5 jaar
tot 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Routinematige therapie

3
Abonneren