- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02164526
Реестр легочной гипертензии из-за болезни левых отделов сердца в Китае
13 июня 2017 г. обновлено: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Национальное, проспективное, многоцентровое, наблюдательное исследование регистра легочной гипертензии из-за болезни левых отделов сердца в Китае
Болезнь левых отделов сердца является основной причиной легочной гипертензии.
С появлением стареющего общества хроническая сердечная недостаточность стала глобальной проблемой общественного здравоохранения.
Поэтому распространенность легочной гипертензии из-за поражения левых отделов сердца увеличивается.
Тем не менее, нет исследований распространенности легочной гипертензии из-за болезни левых отделов сердца в Китае.
Таким образом, цель настоящего исследования состояла в том, чтобы описать реальный исход у китайских пациентов с легочной гипертензией из-за заболевания левых отделов сердца и определить факторы, которые могут предсказать исход.
В нашем исследовании будут представлены демографические данные, клиническое течение, методы лечения и исходы легочной гипертензии из-за болезни левых отделов сердца в Китае.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
520
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100037
- Рекрутинг
- State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences
-
Главный следователь:
- Jianguo He, MD
-
Главный следователь:
- Jianguo He, MD. Ph.D
-
Контакт:
- Tao Yang, MD
- Номер телефона: 861088396509
- Электронная почта: tsmcyt@163.com
-
Главный следователь:
- Jianguo He, MD.Ph.D
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Последовательные пациенты, у которых была диагностирована легочная гипертензия из-за заболевания левых отделов сердца в 35 участвующих учреждениях в Китае.
Описание
Критерии включения:
- Легочная гипертензия из-за болезни левых отделов сердца
Критерий исключения:
- Другие формы легочной гипертензии
- Сердечная недостаточность из-за порока сердца
- Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
- Стеноз выходного тракта правого желудочка
- Перикардиальная болезнь
- Пациенты с хроническими заболеваниями легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без лечения
|
Рутинная терапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Все вызывают смерть
Временное ограничение: до 5 лет
|
до 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Huang L, Pang L, Gu Q, Yang T, Li W, Quan R, Su W, Wu W, Tang F, Zhu X, Shen J, Sun J, Shan G, Xiong C, Huang S, He J. Prevalence, risk factors, and survival associated with pulmonary hypertension and heart failure among patients with underlying coronary artery disease: a national prospective, multicenter registry study in China. Chin Med J (Engl). 2022 Aug 5;135(15):1837-1845. doi: 10.1097/CM9.0000000000002112.
- Lin Y, Pang L, Huang S, Shen J, Wu W, Tang F, Su W, Zhu X, Sun J, Quan R, Yang T, Han H, He J. Impact of borderline pulmonary hypertension due to left heart failure on mortality in a multicenter registry study: A 3-year survivorship analysis. Front Cardiovasc Med. 2022 Aug 12;9:983803. doi: 10.3389/fcvm.2022.983803. eCollection 2022.
- Quan R, Huang S, Pang L, Shen J, Wu W, Tang F, Zhu X, Su W, Sun J, Yu Z, Wang L, Zhu X, Xiong C, He J. Risk prediction in pulmonary hypertension due to chronic heart failure: incremental prognostic value of pulmonary hemodynamics. BMC Cardiovasc Disord. 2022 Feb 16;22(1):56. doi: 10.1186/s12872-022-02492-1.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CRPHDLHD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .