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Registro de Hipertensão Pulmonar Devido a Doença do Coração Esquerdo na China

13 de junho de 2017 atualizado por: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Estudo de Registro Nacional, Prospectivo, Multicêntrico e Observacional sobre Hipertensão Pulmonar Devido a Doença Cardíaca Esquerda na China

A cardiopatia esquerda é a principal causa de hipertensão pulmonar. Com o advento do envelhecimento da sociedade, a insuficiência cardíaca crônica tornou-se um problema de saúde pública global. Portanto, a prevalência de hipertensão pulmonar devido à doença cardíaca esquerda está aumentando. No entanto, não há pesquisas sobre a prevalência de hipertensão pulmonar devido à doença cardíaca esquerda na China. Portanto, o objetivo do presente estudo foi descrever o resultado do mundo real de pacientes chineses com hipertensão pulmonar devido à doença cardíaca esquerda e identificar fatores que podem prever o resultado. Nosso estudo traçará o perfil demográfico, curso clínico, tratamentos e resultados da hipertensão pulmonar devido à doença cardíaca esquerda na China.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

520

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100037
        • Recrutamento
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences
        • Investigador principal:
          • Jianguo He, MD
        • Investigador principal:
          • Jianguo He, MD. Ph.D
        • Contato:
          • Tao Yang, MD
          • Número de telefone: 861088396509
          • E-mail: tsmcyt@163.com
        • Investigador principal:
          • Jianguo He, MD.Ph.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes consecutivos diagnosticados como hipertensão pulmonar devido à doença cardíaca esquerda em 35 instituições participantes na China

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hipertensão Pulmonar por Doença Cardíaca Esquerda

Critério de exclusão:

  • Outras formas de Hipertensão Pulmonar
  • Insuficiência cardíaca devido a doença cardíaca valvular
  • Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva
  • Estenose da via de saída do ventrículo direito
  • doença pericárdica
  • Pacientes com doença pulmonar crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sem tratamento
Outro: Terapia de rotina
Terapia de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Todos causam morte
Prazo: até 5 anos
até 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

16 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CRPHDLHD

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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