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Register für pulmonale Hypertonie aufgrund von Linksherzerkrankungen in China

13. Juni 2017 aktualisiert von: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Nationale, prospektive, multizentrische, beobachtende Registerstudie zu pulmonaler Hypertonie aufgrund von Linksherzerkrankungen in China

Linksherzerkrankungen sind die Hauptursache für pulmonale Hypertonie. Mit dem Aufkommen der alternden Gesellschaft ist chronische Herzinsuffizienz zu einem globalen Problem der öffentlichen Gesundheit geworden. Daher nimmt die Prävalenz der pulmonalen Hypertonie aufgrund der Linksherzerkrankung zu. Es gibt jedoch keine Forschung zur Prävalenz von pulmonaler Hypertonie aufgrund der Linksherzerkrankung in China. Daher war das Ziel der vorliegenden Studie, die realen Ergebnisse chinesischer Patienten mit pulmonaler Hypertonie aufgrund der Linksherzerkrankung zu beschreiben und Faktoren zu identifizieren, die das Ergebnis vorhersagen können. Unsere Studie wird die Demografie, den klinischen Verlauf, die Behandlungen und die Ergebnisse der pulmonalen Hypertonie aufgrund der Linksherzerkrankung in China profilieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

520

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100037
        • Rekrutierung
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences
        • Hauptermittler:
          • Jianguo He, MD
        • Hauptermittler:
          • Jianguo He, MD. Ph.D
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jianguo He, MD.Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Konsekutive Patienten, bei denen pulmonale Hypertonie aufgrund der Linksherzerkrankung in 35 teilnehmenden Einrichtungen in China diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pulmonale Hypertonie aufgrund einer Linksherzerkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Andere Formen der pulmonalen Hypertonie
  • Herzinsuffizienz aufgrund einer Herzklappenerkrankung
  • Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie
  • Rechtsventrikuläre Ausflusstraktstenose
  • Perikarderkrankung
  • Patienten mit chronischer Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Keine Behandlung
Sonstiges: Routinetherapie
Routinetherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alle verursachen den Tod
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRPHDLHD

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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