Modulering av beteendeinhibition vid Attention Deficit Hyperactivity Disorder
8 augusti 2017 uppdaterad av: Rhode Island Hospital
Huvudsyftet med denna studie är att undersöka hur hjärnan reagerar på en procedur som kallas transkraniell likströmsstimulering (tDCS) och hur tDCS påverkar prestanda på en beteendeuppgift.
Forskning tyder på att denna procedur leder till förbättringar i hjärnan och beteendemässiga åtgärder för hämmande kontroll (kontrollerande impulser) hos friska kontrolldeltagare.
Utredarna vill undersöka om samma förbättring kommer att ses hos barn med ADHD.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med ADHD
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av ADHD
- Förälders informerade samtycke och barns samtycke
Exklusions kriterier:
- Intrakraniell patologi från en känd genetisk störning (t.ex. Neurofibromatosis Typ 1 (NF1), tuberös skleros) eller från förvärvad neurologisk sjukdom (t.ex. stroke, tumör), cerebral pares, historia av allvarlig huvudskada eller betydande dysmorfologi
- Historik om svimningsanfall av okänd eller obestämd etiologi som kan utgöra anfall
- Historik med anfall, diagnos av epilepsi eller omedelbar (1:a graden släkting) familjehistoria epilepsi
- Kroniska (särskilt) okontrollerade medicinska tillstånd som kan orsaka en medicinsk nödsituation i händelse av ett provocerat anfall (hjärtmissbildning, hjärtrytmrubbningar, astma, etc.)
- Historik av huvudskada som resulterade i långvarig medvetslöshet
- Missbruk eller beroende under de senaste sex månaderna
- Kronisk behandling med receptbelagda läkemedel som sänker tröskeln för kortikala anfall som patienten inte kan avstå från att ta under studiebesök
- Skadad hud i hårbotten (d.v.s. hud med inåtväxande hårstrån, akne, naggsår, sår som inte har läkt, ny ärrvävnad, trasig hud, etc.)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Stoppsignaluppgift
Tidsram: Omedelbart efter tDCS
|
Omedelbart efter tDCS
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
7 augusti 2017
Avslutad studie (Faktisk)
7 augusti 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 november 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2014
Första postat (Uppskatta)
14 november 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 augusti 2017
Senast verifierad
1 april 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4067-14
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .