Modulatie van gedragsremming bij aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
8 augustus 2017 bijgewerkt door: Rhode Island Hospital
Het belangrijkste doel van deze studie is om te onderzoeken hoe de hersenen reageren op een procedure die bekend staat als transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) en hoe tDCS de prestatie op een gedragstaak beïnvloedt.
Onderzoek suggereert dat deze procedure leidt tot verbetering van de hersen- en gedragsmetingen van remmende controle (controle van impulsen) bij gezonde controledeelnemers.
De onderzoekers willen onderzoeken of dezelfde verbetering zal worden gezien bij kinderen met ADHD.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met ADHD
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van ADHD
- Geïnformeerde toestemming van de ouder en toestemming van het kind
Uitsluitingscriteria:
- Intracraniale pathologie van een bekende genetische aandoening (bijv. neurofibromatose type 1 (NF1), tubereuze sclerose) of van verworven neurologische ziekte (bijv. beroerte, tumor), hersenverlamming, voorgeschiedenis van ernstig hoofdletsel of significante dysmorfologie
- Geschiedenis van flauwvallen van onbekende of onbepaalde etiologie die epileptische aanvallen kunnen vormen
- Geschiedenis van epileptische aanvallen, diagnose van epilepsie of epilepsie in de familiegeschiedenis (eerstegraads familielid).
- Chronische (vooral) ongecontroleerde medische aandoeningen die een medisch noodgeval kunnen veroorzaken in geval van een uitgelokte aanval (hartafwijkingen, hartritmestoornissen, astma, enz.)
- Geschiedenis van hoofdletsel resulterend in langdurig bewustzijnsverlies
- Middelenmisbruik of afhankelijkheid in de afgelopen zes maanden
- Chronische behandeling met voorgeschreven medicijnen die de drempel voor corticale aanvallen verlagen die de patiënt niet kan onthouden tijdens studiebezoeken
- Beschadigde huid op de hoofdhuid (d.w.z. huid met ingegroeide haartjes, acne, scheermesjes, wonden die niet zijn genezen, recent littekenweefsel, beschadigde huid, enz.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Stopsignaaltaak
Tijdsspanne: Onmiddellijk na tDCS
|
Onmiddellijk na tDCS
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 augustus 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
14 november 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4067-14
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .