Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiskt värde av återstående hypoventilation hos mekaniskt ventilerade neuromuskulära patienter (TcCO2-VAD)

25 februari 2016 uppdaterad av: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Olika verktyg kan användas för att övervaka effektiviteten av mekanisk ventilation i hemmet. Utredarna syftade till att jämföra det prognostiska värdet av de olika data som erhållits med kapno-oximetri i en population av en mekanisk ventilerad neuromuskulär sjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mekanisk ventilation i hemmet (HMV) används för att behandla hypoventilation, och dess effektivitet bedöms mestadels av blodgaser dagtid och nattlig oxymetri (SpO2). Transkutan CO2-mätning (TcCO2) har visat högre känslighet än SpO2 för att upptäcka hypoventilation hos patienter med neuromuskulära sjukdomar (NMD). Det finns inga data om det prognostiska värdet av dessa tekniker för att övervaka mekaniskt ventilerade NMD-patienter.

Baserat på retrospektiv datagranskning syftade utredarna till att jämföra det prognostiska värdet av de data som erhållits med hjälp av olika verktyg för att bedöma kvarvarande hypoventilation i kohorten av ventilerade NMD-patienter som följs vid vårt referenscenter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Garches, Frankrike, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med ventilerad neuromuskulär sjukdom följdes vid Franchs nationella referenscenter i Garches.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • neuromuskulär sjukdom
  • ålder ≥18 år
  • mekaniskt ventilerad
  • capno-oxymetri utförd mellan 2009 och 2011

Exklusions kriterier:

  • Långvarig syrgasbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags för första intensivvårdsinläggning
Tidsram: 6 år
Dags för första intensivvårdsinläggning
6 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 6 år
Dags att dö
6 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2015

Första postat (Uppskatta)

16 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TcCO2-VAD

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera