Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische waarde van resterende hypoventilatie bij mechanisch beademde neuromusculaire patiënten (TcCO2-VAD)

25 februari 2016 bijgewerkt door: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Er kunnen verschillende hulpmiddelen worden gebruikt om de doeltreffendheid van mechanische ventilatie thuis te controleren. Onderzoekers probeerden de prognostische waarde te vergelijken van de verschillende gegevens verkregen door capno-oxymetrie in de populatie van een mechanisch beademde neuromusculaire ziekte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Mechanische thuisventilatie (HMV) wordt gebruikt om hypoventilatie te behandelen en de werkzaamheid ervan wordt meestal beoordeeld aan de hand van bloedgassen overdag en nachtelijke oxymetrie (SpO2). Transcutane CO2-meting (TcCO2) heeft een hogere gevoeligheid getoond dan SpO2 om hypoventilatie te detecteren bij patiënten met neuromusculaire aandoeningen (NMD). Er zijn geen gegevens over de prognostische waarde van deze technieken om mechanisch beademde NMD-patiënten te monitoren.

Op basis van retrospectief gegevensonderzoek probeerden de onderzoekers de prognostische waarde van de verkregen gegevens te vergelijken met behulp van verschillende hulpmiddelen om resterende hypoventilatie te beoordelen in het cohort van geventileerde NMD-patiënten die in ons referentiecentrum werden gevolgd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Garches, Frankrijk, 92380
        • Hopital Raymond Poincare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met beademde neuromusculaire aandoeningen volgden in het Franse nationale referentiecentrum van Garches.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • neuromusculaire ziekte
  • leeftijd ≥18 jaar
  • mechanisch geventileerd
  • capno-oxymetrie uitgevoerd tussen 2009 en 2011

Uitsluitingscriteria:

  • Langdurige zuurstoftherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot de eerste opname op de IC
Tijdsspanne: 6 jaar
Tijd tot de eerste opname op de IC
6 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 6 jaar
Tijd tot de dood
6 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TcCO2-VAD

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Capno-oxymetrie monitoring

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren