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人工呼吸器を装着した神経筋患者における残存低換気の予後価値 (TcCO2-VAD)

家庭用人工呼吸器の有効性を監視するには、さまざまなツールを使用できます。 研究者らは、人工呼吸器を装着した神経筋疾患の患者集団においてカプノオキシメトリーによって得られたさまざまなデータの予後値を比較することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

在宅機械換気 (HMV) は低換気の治療に使用され、その有効性は主に日中の血液ガスと夜間酸素濃度測定 (SpO2) によって評価されます。 経皮的 CO2 測定 (TcCO2) は、神経筋疾患 (NMD) 患者の低換気を検出するために SpO2 よりも高い感度を示しています。 人工呼吸器を装着している NMD 患者をモニタリングするためのこれらの技術の予後価値に関するデータは存在しません。

研究者らは、遡及的データレビューに基づいて、参照センターでフォローされた人工呼吸器を使用しているNMD患者のコホートにおける残存低換気を評価するために、さまざまなツールを使用して得られたデータの予後値を比較することを目的としていました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Garches、フランス、92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランス国立ガルシュ参照センターでは、換気神経筋疾患患者の追跡調査が行われた。

説明

包含基準:

  • 神経筋疾患
  • 年齢≧18歳
  • 機械的に換気される
  • 2009 年から 2011 年の間に実施されたカプノオキシメトリー

除外基準:

  • 長期酸素療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初のICU入室までの時間
時間枠:6年間
最初のICU入室までの時間
6年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:6年間
死ぬまでの時間
6年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月15日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月25日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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