- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02593552
Video Intervention to Enhance the Safety Of Cognitively Impaired Older Drivers
25 maj 2016 uppdaterad av: Brian Ott, Rhode Island Hospital
This pilot study was done to assess the feasibility and possible efficacy of a video feedback intervention to improve the safety of cognitively impaired older drivers.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The goals of this pilot study were to demonstrate that 1) g-force technology can effectively detect unsafe driving events by older adults, and 2) cognitively impaired older adults can improve their driving safety with an in-car video feedback intervention.
Unsafe driving events were triggered by g-forces leading to capture of a video record that was then transmitted wirelessly to a remote office where the events were analyzed and scored.
During the baseline phase (3 months), there was no feedback.
During the intervention phase (4-6 months), participants received a weekly progress report in the mail along with DVD of recorded unsafe driving events with recommendations.
The research team then contacted the participant and informant weekly to provide additional coaching, and verify that participants reviewed the information and videos.
During the post-intervention monitoring phase (7-9 months), there was no further feedback.
The primary quantitative outcomes were total number of unsafe driving events/1,000 miles and total safety driving score/1,000 miles.
Secondary qualitative outcomes included the types and severity of unsafe driving events that were recorded.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
68 år till 90 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- age 60-90
- English speaking
- currently driving adults with a valid driving license and at least 10 years of driving experience
- neurological examinations judged to be normal for age or consistent with AD
- questionable to mild dementia (CDR 0.5 to 1)
- MMSE < 28
- have an adult family member or other caregiver, age >21 to participate in counseling feedback
Exclusion Criteria:
- ophthalmologic, physical, or neurologic disorders other than dementia that impair their driving abilities
- visual acuity worse than 20/40 in best eye using distance vision measured by wall chart
- homonymous hemianopia or bitemporal hemianopia on confrontation testing
- musculoskeletal disorders causing major physical handicaps such as frozen joints, inadequately healed fractures, and amputations
- history of alcohol or substance abuse by DSM V diagnostic criteria within the past year
- sedating medications that impair level of consciousness or attention
- language impairment that would interfere with the ability to participate in the educational intervention
- previous road test evaluation or opinion of caregiver or health professional that subject is unsafe to drive.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Video camera
DriveCam video event recorder with counseling feedback
|
Video event monitoring device
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Number of unsafe driving events
Tidsram: 9 months
|
Scale
|
9 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Severity score of unsafe driving events
Tidsram: 9 months
|
Scale
|
9 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2015
Första postat (Uppskatta)
1 november 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 maj 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2016
Senast verifierad
1 maj 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 263758-14
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .