Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pedobarografiska förändringar efter framfotsrekonstruktion (PEDfore)

30 januari 2017 uppdaterad av: Harrasser, Technical University of Munich

Dynamisk pedobarografi med ny innersula efter framfotsrekonstruktion

Statisk pedobarografi används rutinmässigt för pre- och postoperativa frågor angående plantarfotstryck. Denna undersökning upptäcker otillräckligt dynamiska krafter. Därför kan dynamisk pedobarografi ge några viktiga insikter i att detektera plantarfotstryck efter framfotsrekonstruktion.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Rüdiger Eisenhart-Rothe, Prof.
  • Telefonnummer: 0049 89 4140 2271
  • E-post: eisenhart@tum.de

Studieorter

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 81675
        • Rekrytering
        • Klinikum rechts der Isar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter planerade för framfotsoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Framfotsoperation för hallux valgus eller rigidus planerad på avdelningen

Exklusions kriterier:

  • Inget givet samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Patienter som genomgår framfotrekonstruktion av hallux valgus eller hallux rigidus
Procedur: Framfotsoperation
Framfotskirurgi (Chevron, Scarf, Lapidus, Arthrodesis)
Kontrollgrupp
Friska volontärer (studenter)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
AOFAS-Score (American Orthopedic Foot and Ankle Society)
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plantar topptryck
Tidsram: 2 år
Mätningen kommer att utföras med innersula (Fa. Meticon) kan detektera plantartryck i 80 områden av fotsulan
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Technical University of Munich

Utredare

  • Studierektor: Rüdiger Eisenhart-Rothe, Prof., Head of Orthopedic Dept.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2015

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2015

Första postat (UPPSKATTA)

31 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

1 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10111

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Plantarfotstryck

Kliniska prövningar på Framfotsoperation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera