Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

OPTIMERING AV NÄRINGSHANTERING AV PATIENTER SOM VÄNTAR PÅ LUNNGTRANSPLANTERING TILL Strasbourgs universitetssjukhus (nONsTOP)

14 december 2017 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Undernäring är resultatet av energi- och proteinbrist och/eller katabolisk. Dessa fenomen observeras dagligen hos patienter som väntar på lungtransplantation.

Efter lungtransplantation växer den undernäringen (i genomsnitt 11 % viktminskning efter de första observationerna i den fortsatta vården av universitetssjukhuset i Strasbourg). Med andra ord blir de icke-undernärda patienterna. Därför är det viktigt att nå varje patient som väntar på transplantation, främst till patienter som redan är undernärda före operationen.

Flera studier har visat att tidigt näringsstöd har en direkt effekt på att minska komorbiditeter och den genomsnittliga vistelsetiden. Under vården av dessa patienter är det nödvändigt att intensifiera kosthanteringen för att ge dem bästa chansen till tidig rehabilitering.

Huvudsyftet med studien är att utvärdera effekten av användningen av SFNEP:s näringsvårdsbeslutsträd (Société Francophone Nutrition Clinique et Métabolisme) på implementeringen av enteral nutrition med gastrostomi hos patienter som väntar på lungtransplantation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

62

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de pneumologie - Nouvel Hôpital Civil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

transplanterade patienter mellan 1 januari 2012 och 31 december 2015 över 16 år, med ett BMI <25 vid tidpunkten för bedömningen före transplantationen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

transplanterade patienter mellan 1 januari 2012 och 31 december 2015 över 16 år, med ett BMI <25 vid tidpunkten för bedömningen före transplantationen och som inte motsätter sig användningen av hans data.

Exklusions kriterier:

  • Hjärt- och lungtransplantationspatienter
  • vägran att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedömning av andelen undernärda patienter med hjälp av SFNEP:s beslutsträd för näringsvård
Tidsram: före lungtransplantation, upp till 1 år
före lungtransplantation, upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sophie BOURA, Dietician, University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

22 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

16 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

21 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2017

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6369

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera