Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontorsbaserad handkirurgi med hjälp av WALANT (vidvaken lokalbedövning utan turnering): Resultat och kostnadsbesparingsanalys (WALANT)

21 september 2023 uppdaterad av: Spectrum Health Hospitals
Denna studie syftar till att avgöra om kontorsbaserad kirurgi är ett effektivt sätt att sänka vårdkostnaderna samtidigt som patientsäkerheten och tillfredsställelsen bibehålls.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är en retrospektiv kartöversikt med prospektiv patienttillfredsställelse och funktionella resultatundersökningar.

Patienter som har haft kontorsbaserade ingrepp som annars skulle kunna utföras i poliklinisk kirurgi från 1 januari 2015 till 4 december 2015 kommer att kontaktas för studieregistrering. Undersökningar av patientnöjdhet och funktionsresultat kommer att administreras till de patienter som samtycker till forskningsstudien.

De data som ska samlas in kommer att omfatta men är inte begränsade till: åldersdominans, komplikationer och samsjukligheter.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Förenta staterna, 49503
        • Spectrum Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Konsekutiva patienter ses för kontorsbaserade procedurer som annars skulle utföras i poliklinisk kirurgi från 1 januari 2015 till 4 december 2015.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som ses för kontorsbaserade procedurer som annars skulle utföras i öppenvårdskirurgi från 1 januari 2015 till 4 december 2015

Exklusions kriterier:

  • Borttagning av K-wire hårdvara
  • Stängda sänkningar
  • Patienter som får antibiotika vid tidpunkten för ingreppet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationsfrekvenser
Tidsram: 2 månader
Samla in förekomsten av komplikationer.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kostnadsbesparingar
Tidsram: 2 månader
Jämför kostnaderna för WALANT-proceduren med liknande procedurer som görs på en ASC eller som en öppenvårdspatient.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Spectrum Health Hospitals

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Jebson, MD, Spectrum Health Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

3 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

3 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2016

Första postat (Beräknad)

21 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-263

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera