- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02871154
Extending the hCG OPU Interval (DelOPU)
Extending the Time Period Between the Injection of Chorionic Gonadotropin and Oocyte Pick-up as a Solution to Low Rate of Mature Oocyte and Poor Results in Assisted Reproduction
Our and others experience suggest that in some cases delaying oocyte pick up (OPU) for more than 39 hours after hCG injection may be of benefit.
We plan to apply this to 20 women in whom less than 20% of oocytes were found suitable for intracytoplasmic sperm injection. The delay will be for up to an interval of 47 hours from hCG to OPU.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria: Previous 2 oocyte pick up cycles with 20% metaphase II oocytes in the cohort -
Exclusion Criteria:
No previous IVF history
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Delay
Delaying oocyte pick up beyond 39 hours post hCG
|
Unlike the traditional less-than 39 hours interval from hCG injection to oocyte pick up, we will extend the interval up to 47 hours
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Conception
Tidsram: Two years
|
Two years
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Odeh-L'ya Katz, PhD, Beruch Padeh Med Ctr Research Authority
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0041-16-POR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .