- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02871154
Extending the hCG OPU Interval (DelOPU)
Extending the Time Period Between the Injection of Chorionic Gonadotropin and Oocyte Pick-up as a Solution to Low Rate of Mature Oocyte and Poor Results in Assisted Reproduction
Our and others experience suggest that in some cases delaying oocyte pick up (OPU) for more than 39 hours after hCG injection may be of benefit.
We plan to apply this to 20 women in whom less than 20% of oocytes were found suitable for intracytoplasmic sperm injection. The delay will be for up to an interval of 47 hours from hCG to OPU.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria: Previous 2 oocyte pick up cycles with 20% metaphase II oocytes in the cohort -
Exclusion Criteria:
No previous IVF history
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Delay
Delaying oocyte pick up beyond 39 hours post hCG
|
Unlike the traditional less-than 39 hours interval from hCG injection to oocyte pick up, we will extend the interval up to 47 hours
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Conception
Tijdsspanne: Two years
|
Two years
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Odeh-L'ya Katz, PhD, Beruch Padeh Med Ctr Research Authority
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0041-16-POR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .