Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Influence of Electronic Cigarettes in the Evaluation of the Inflammatory Response in Patients With a Diagnosis of COPD

4 februari 2020 uppdaterad av: Jacobo Sellarés Torres, Fundacio Catalana de Pneumologia
This study evaluates the local and systemic inflammatory response in the airway in COPD patients who consume electronic cigarettes compared with conventional cigarette smokers.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is an illness with high morbidity and mortality in our society with a prevalence of about 10% of the population. Smoking represents the main risk factor for development of COPD having been associated with a greater decrease in lung capacity and increased mortality. Therefore, early treatment of smoking habit is an essential therapeutic approach.

The first line drug treatments have proven effective for smoking cessation, on the other hand the introduction of electronic cigarettes has brought a wide impact on our society,being considered as possible replacements in patients with difficulties in quitting the habit; however there is still limited information on its use in addition to some undesirable effects that have been described such as the lipoid pneumonia.

Recent clinical trials have shown that the use of electronic cigarettes may be associated with symptoms like dry cough, mouth irritation, dyspnea, and headache. On the other hand it has also been associated with increased airway resistance, an immediate decrease of exhaled nitric oxide (FeNO) and FEV1.

Our study aim to assess the inflammatory response in COPD patients who are regular consumers of electronic cigarettes compared with conventional cigarette smokers. The inclusion criteria in the study are: male patients diagnosed with COPD Gold B and C according to international guidelines that are regular smokers with no desire to quit their smoking habit. Exclusion criteria includes those with serious cardiovascular disease, chronic inflammatory disease, active oncologic disease of any origin, use of corticosteroids or other drugs with anti-inflammatory effect and finally COPD patients with acute exacerbation in the last twelve weeks.

Patients will be randomized into two groups: users of conventional and electronic cigarette. All patients in the second group will be provided with the same type of electronic cigarette and doses of inhaled nicotine.

We will perform a complete clinical characterization of the patients collecting data related with their smoking habit, daily consumption, tests to assess the degree of dependence and withdrawal symptoms, level of dyspnea and symptoms associated with tobacco consumption.

We will perform a complete respiratory functional test including spirometry, diffusion capacity and measurement of exhaled carbon monoxide levels. Inflammatory involvement of the airway will be examined by assessing the concentration of exhaled nitric oxide, studying the percentage of neutrophils and eosinophils in induced sputum and a general analysis for determination of inflammatory mediators: IL1B, IL6, IL8, factor alpha and C-reactive protein tumor necrosis.

The results will be evaluated by statistical tests. The results obtained will provide us with information about the effect of the electronic cigarette in COPD and its effectiveness in smoking cessation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clínic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Male patients diagnosed with COPD Gold B or C according to international guidelines who have not had and acute exacerbation in the last 12 weeks prior to their inclusion in the study.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • COPD patients Gold B or C
  • Regular smokers with no desire to quit their habit.

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiovascular diseases.
  • Chronic inflammatory diseases.
  • Active oncologic diseases.
  • Treatment with corticosteroids or other antiinflammatory drugs.
  • Acute exacerbation of COPD in the last 12 weeks previous to their inclusion in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
COPD patients & conventional cigarettes
COPD patients regular smokers of conventional cigarettes with no desire to quit smoking habit.
COPD patients & electronic cigarettes
COPD patients who had been users of electronic cigarettes for at least 8 weeks. They will be provided with an specific type of electronic cigarette and the same dosage of inhaled nicotine.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of inflammatory response
Tidsram: 8 weeks
Assessment of the local inflammatory airway response measured by respiratory functional test and sputum culture, in addition to the evaluation of the systemic inflammatory response provided by determination of acute reactants in blood tests (determination of C-reactive protein and cytokines in blood sample) in COPD patients.
8 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical symptoms associated with COPD
Tidsram: 8 weeks
Complete characterization of patients: tobacco consumption related symptoms: cough, oral irritation, dyspnoea. Control of the symptoms of nicotine withdrawal and evaluation test.
8 weeks
Tobacco withdrawal
Tidsram: 8 weeks
Maintained smoking abstinence rate at 8 weeks in the electronic cigarette group.
8 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2016

Första postat (Uppskatta)

8 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY ECIGPOC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera