Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Body Composition, Dietary Behaviors, Energy Expenditure and Physical Activity Among Moroccan Schoolchildren and Adolescents

11 januari 2017 uppdaterad av: Asmaa El Hamdouchi, Centre National De L'énergie, Des Sciences Et Techniques Nucléaires

Assessment Study of Body Composition, Energy Expenditure and Physical Activity to Inform Design and Improve Interventions for the Prevention and Control of Obesity and Related Health Risks Among Schoolchildren and Adolescent Aged 8 to 14 Years in Morocco

Considering the increasing public health concern the obesity in Morocco, the aim of the present study was to use isotope techniques to assess body fat, total energy expenditure and physical activity to inform design and improve interventions for the prevention and control of obesity and related health risks such as diabetes and elevated blood pressure among children and adolescents. Specific objectives of the trial: 1. Determine the extent of obesity and physical activity levels in children and adolescents to design effective interventions in the school setting. 2.Propose alternative field based techniques for assessing body composition and physical activity that could be used in largescale situation assessments and in assessing interventions to address obesity and risk related health care. * For body composition: BMI z-score, waist circumference, waist measurement at height. * For physical activity: Questionnaire, Accelerometers 3. To identify factors contributing to the development of obesity and related health risks in schoolchildren and adolescents. 4. Collaborate with stakeholders (government, schools and / or colleges, communities and development partners) in designing interventions to address obesity and health risks. 5. To recommend to stakeholders the most effective interventions in schools to prevent and combat obesity and health risks in children and adolescents.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

432

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Moroccan children and adolescents recruited from public urban schools.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Apparently healthy
  • Aged between 8 to 14 years old

Exclusion Criteria:

  • Hypo or hypervolemic conditions including diet
  • Diuretics and oedema
  • Private schools
  • Rural area

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Assessment of body composition
The collection of the samples and the analyses were undertaken according to the guidelines of the International Atomic Energy Agency. In brief, after having emptied the bladder, each participant provided a predose saliva sample using a cotton ball.A 99.8 % deuterium dose of 0.5 g per kg body weight was given orally to the participant. The postdose sample was collected from 3h to 4h after the administration of the dose. The saliva samples were stored at 20°C until analysis by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).
Assessment of energy expenditure

Each participant provided a predose urine sample. A dose of doubly labelled water 2.625 ml per kg body weight was given orally to the participant.

The post dose sample was collected at 3h to 4h , and on days 3, 7 and 14 after dosing. An aliquot of those samples were stored at 20°C in tightly sealed containers until analysis by isotope-ratio mass spectrometry (IRMS).
Assessment of physical activity
The participants were instructed to wear the accelerometer triaxial (GT3X+) attached to an elasticized belt around the waist, once they woke up until bed time at night for 7 consecutive days and to remove the accelerometer any time they were to perform activities that involve the use of water and when going to bed.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Assessment of body composition using deuterium dilution technique
Tidsram: 1 year
Each participant provided a predose saliva sample. The postdose sample was collected from 3h to 4h after the administration of the dose.
1 year
Assessment of energy expenditure using isotopes dilution techniques
Tidsram: 1 year
Each participant provided a predose urine sample. The postdose urine samples were collected after 3h to 4h and on days 3, 7 and 14.
1 year
Assessment of physical activity levels using accelerometry triaxial (GT3X+)
Tidsram: 2 years 6 months
2 years 6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Assessment of dietary intake using 24h recall questionnaire
Tidsram: 6 months
6 months
Assessment of physical activity levels using physical activity questionnaire for children (PAQ-C)
Tidsram: 2 years 6 months
2 years 6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre National De L'énergie, Des Sciences Et Techniques Nucléaires

Samarbetspartners

International Atomic Energy Agency
Ministry of National Education, Morocco
Ibn Tofail University, Morocco

Utredare

  • Huvudutredare: Asmaa EL HAMDOUCHI, Dr, Unité Mixte de Recherche en Nutrition, CNESTENIbn Tofail university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

12 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RAF642

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera