Body Composition, Dietary Behaviors, Energy Expenditure and Physical Activity Among Moroccan Schoolchildren and Adolescents
11 de enero de 2017 actualizado por: Asmaa El Hamdouchi, Centre National De L'énergie, Des Sciences Et Techniques Nucléaires
Assessment Study of Body Composition, Energy Expenditure and Physical Activity to Inform Design and Improve Interventions for the Prevention and Control of Obesity and Related Health Risks Among Schoolchildren and Adolescent Aged 8 to 14 Years in Morocco
Considering the increasing public health concern the obesity in Morocco, the aim of the present study was to use isotope techniques to assess body fat, total energy expenditure and physical activity to inform design and improve interventions for the prevention and control of obesity and related health risks such as diabetes and elevated blood pressure among children and adolescents.
Specific objectives of the trial: 1. Determine the extent of obesity and physical activity levels in children and adolescents to design effective interventions in the school setting.
2.Propose alternative field based techniques for assessing body composition and physical activity that could be used in largescale situation assessments and in assessing interventions to address obesity and risk related health care.
* For body composition: BMI z-score, waist circumference, waist measurement at height.
* For physical activity: Questionnaire, Accelerometers 3. To identify factors contributing to the development of obesity and related health risks in schoolchildren and adolescents.
4. Collaborate with stakeholders (government, schools and / or colleges, communities and development partners) in designing interventions to address obesity and health risks.
5. To recommend to stakeholders the most effective interventions in schools to prevent and combat obesity and health risks in children and adolescents.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
432
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 14 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Moroccan children and adolescents recruited from public urban schools.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy
- Aged between 8 to 14 years old
Exclusion Criteria:
- Hypo or hypervolemic conditions including diet
- Diuretics and oedema
- Private schools
- Rural area
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Assessment of body composition
The collection of the samples and the analyses were undertaken according to the guidelines of the International Atomic Energy Agency.
In brief, after having emptied the bladder, each participant provided a predose saliva sample using a cotton ball.A 99.8 % deuterium dose of 0.5 g per kg body weight was given orally to the participant.
The postdose sample was collected from 3h to 4h after the administration of the dose.
The saliva samples were stored at 20°C until analysis by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).
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Assessment of energy expenditure
Each participant provided a predose urine sample. A dose of doubly labelled water 2.625 ml per kg body weight was given orally to the participant. The post dose sample was collected at 3h to 4h , and on days 3, 7 and 14 after dosing. An aliquot of those samples were stored at 20°C in tightly sealed containers until analysis by isotope-ratio mass spectrometry (IRMS). |
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Assessment of physical activity
The participants were instructed to wear the accelerometer triaxial (GT3X+) attached to an elasticized belt around the waist, once they woke up until bed time at night for 7 consecutive days and to remove the accelerometer any time they were to perform activities that involve the use of water and when going to bed.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Assessment of body composition using deuterium dilution technique
Periodo de tiempo: 1 year
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Each participant provided a predose saliva sample.
The postdose sample was collected from 3h to 4h after the administration of the dose.
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1 year
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Assessment of energy expenditure using isotopes dilution techniques
Periodo de tiempo: 1 year
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Each participant provided a predose urine sample.
The postdose urine samples were collected after 3h to 4h and on days 3, 7 and 14.
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1 year
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Assessment of physical activity levels using accelerometry triaxial (GT3X+)
Periodo de tiempo: 2 years 6 months
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2 years 6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Assessment of dietary intake using 24h recall questionnaire
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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Assessment of physical activity levels using physical activity questionnaire for children (PAQ-C)
Periodo de tiempo: 2 years 6 months
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2 years 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Asmaa EL HAMDOUCHI, Dr, Unité Mixte de Recherche en Nutrition, CNESTENIbn Tofail university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RAF642
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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