Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MOWI Qualitative Assessment

28 april 2020 uppdaterad av: John A. Batsis, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Mobile Health Obesity Wellness Intervention in Rural Older Adults (MOWI): Qualitative Assessment

This qualitative study seeks to assess whether mobile health technologies are helpful for older adults. It is the first in a series of four studies whose overarching goal is to conduct a program of pilot research aimed at developing and evaluating a technology-assisted wellness intervention for older adults with obesity who may or may not live in a rural area.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This study is designed and conducted as a series of eighteen individual semi-structured interviews and four focus group discussions. There are three participant groups: 1) older adults (age ≥ 65 years) with diagnosed obesity, 2) primary care clinicians who care for older adults, and 3) community leaders. Focus group discussions are conducted with the older adult cohort only.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03766
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Older adult participants screened and recruited primarily in local primary care setting (Department of Community and Family Medicine at Dartmouth Hitchcock Medical Center), as well as through other marketing channels such as posters and radio advertising. Community leaders and clinicians recruited by invitation from the principal investigator.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥65 years;
  • Body Mass Index (BMI) ≥ 30kg/m^2;
  • Waist circumference ≥88cm in females or ≥102cm in males

Exclusion Criteria:

  • Severe mental or life-threatening illness
  • Dementia
  • Substance use
  • History of bariatric surgery
  • Suicidal ideation
  • Unable to perform measures
  • Reside in a nursing home

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Older adult individual interviews
The investigators will conduct 8 semi-structured 60-minute interviews with patient participants.The goal of these interviews is to determine the acceptability, utility, and perceived value of mobile health (mHealth) in helping older adults overcome barriers to health behavior change.
Clinician individual interviews
The investigators will conduct 6 semi-structured 60-minute interviews with primary care clinicians who care for older adult populations.The goal of these interviews is to determine the acceptability, utility, and perceived value of mobile health (mHealth) in helping older adults overcome barriers to health behavior change.
Community leader individual interviews
The investigators will conduct 4 semi-structured 60-minute interviews with community leaders.The goal of these interviews is to determine the acceptability, utility, and perceived value of mobile health (mHealth) in helping older adults overcome barriers to health behavior change.
Focus group discussions
The investigators will lead four 90-minute focus group discussions consisting of 6-8 older adult participants each. The goal of these focus groups is to determine the acceptability, utility, and perceived value of mobile health (mHealth) in helping older adults overcome barriers to health behavior change.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Technology use in older adults
Tidsram: Up to one year from interview or focus group
The investigators will record and transcribe each interview and focus group discussion for post-hoc evaluation. The investigators will then use the transcripts to identify themes on perceptions and experience with technology use in older adults.
Up to one year from interview or focus group

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Determinants of obesity in older adults
Tidsram: Up to one year from interview or focus group
The investigators will record and transcribe each interview and focus group discussion for post-hoc evaluation. The investigators will then use the transcripts to identify themes related to the secondary outcome. Themes may include (but are not limited to) barriers and facilitators experienced by older adults when they want to lose weight or eat healthier, barriers and facilitators to joining wellness programs, and general availability of options and support.
Up to one year from interview or focus group

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

28 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2017

Första postat (Uppskatta)

3 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D16182_1a
  • K23AG051681 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera