- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03041831
MOWI Qualitative Assessment
28 april 2020 uppdaterad av: John A. Batsis, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Mobile Health Obesity Wellness Intervention in Rural Older Adults (MOWI): Qualitative Assessment
This qualitative study seeks to assess whether mobile health technologies are helpful for older adults.
It is the first in a series of four studies whose overarching goal is to conduct a program of pilot research aimed at developing and evaluating a technology-assisted wellness intervention for older adults with obesity who may or may not live in a rural area.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
This study is designed and conducted as a series of eighteen individual semi-structured interviews and four focus group discussions.
There are three participant groups: 1) older adults (age ≥ 65 years) with diagnosed obesity, 2) primary care clinicians who care for older adults, and 3) community leaders.
Focus group discussions are conducted with the older adult cohort only.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03766
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Older adult participants screened and recruited primarily in local primary care setting (Department of Community and Family Medicine at Dartmouth Hitchcock Medical Center), as well as through other marketing channels such as posters and radio advertising.
Community leaders and clinicians recruited by invitation from the principal investigator.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age ≥65 years;
- Body Mass Index (BMI) ≥ 30kg/m^2;
- Waist circumference ≥88cm in females or ≥102cm in males
Exclusion Criteria:
- Severe mental or life-threatening illness
- Dementia
- Substance use
- History of bariatric surgery
- Suicidal ideation
- Unable to perform measures
- Reside in a nursing home
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Older adult individual interviews
The investigators will conduct 8 semi-structured 60-minute interviews with patient participants.The goal of these interviews is to determine the acceptability, utility, and perceived value of mobile health (mHealth) in helping older adults overcome barriers to health behavior change.
|
Clinician individual interviews
The investigators will conduct 6 semi-structured 60-minute interviews with primary care clinicians who care for older adult populations.The goal of these interviews is to determine the acceptability, utility, and perceived value of mobile health (mHealth) in helping older adults overcome barriers to health behavior change.
|
Community leader individual interviews
The investigators will conduct 4 semi-structured 60-minute interviews with community leaders.The goal of these interviews is to determine the acceptability, utility, and perceived value of mobile health (mHealth) in helping older adults overcome barriers to health behavior change.
|
Focus group discussions
The investigators will lead four 90-minute focus group discussions consisting of 6-8 older adult participants each.
The goal of these focus groups is to determine the acceptability, utility, and perceived value of mobile health (mHealth) in helping older adults overcome barriers to health behavior change.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Technology use in older adults
Tidsram: Up to one year from interview or focus group
|
The investigators will record and transcribe each interview and focus group discussion for post-hoc evaluation.
The investigators will then use the transcripts to identify themes on perceptions and experience with technology use in older adults.
|
Up to one year from interview or focus group
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Determinants of obesity in older adults
Tidsram: Up to one year from interview or focus group
|
The investigators will record and transcribe each interview and focus group discussion for post-hoc evaluation.
The investigators will then use the transcripts to identify themes related to the secondary outcome.
Themes may include (but are not limited to) barriers and facilitators experienced by older adults when they want to lose weight or eat healthier, barriers and facilitators to joining wellness programs, and general availability of options and support.
|
Up to one year from interview or focus group
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Batsis JA, Dokko R, Naslund JA, Zagaria AB, Kotz D, Bartels SJ, Carpenter-Song E. Opportunities to Improve a Mobile Obesity Wellness Intervention for Rural Older Adults with Obesity. J Community Health. 2020 Feb;45(1):194-200. doi: 10.1007/s10900-019-00720-y.
- Batsis JA, Zagaria AB, Halter RJ, Boateng GG, Proctor P, Bartels SJ, Kotz D. Use of Amulet in behavioral change for geriatric obesity management. Digit Health. 2019 Jun 21;5:2055207619858564. doi: 10.1177/2055207619858564. eCollection 2019 Jan-Dec.
- Batsis JA, Zagaria A, Kotz DF, Bartels SJ, Boateng GG, Proctor PO, Halter RJ, Carpenter-Song EA. Usability Evaluation for the Amulet Wearable Device in Rural Older Adults with Obesity. Gerontechnology. 2018 Sep;17(3):151-159. doi: 10.4017/gt.2018.17.3.003.00.
- Batsis JA, Naslund JA, Zagaria AB, Kotz D, Dokko R, Bartels SJ, Carpenter-Song E. Technology for Behavioral Change in Rural Older Adults with Obesity. J Nutr Gerontol Geriatr. 2019 Apr-Jun;38(2):130-148. doi: 10.1080/21551197.2019.1600097. Epub 2019 Apr 11.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
28 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
28 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 november 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2017
Första postat (Uppskatta)
3 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- D16182_1a
- K23AG051681 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark