Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study of Chiauranib in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma

22 juli 2019 uppdaterad av: Chipscreen Biosciences, Ltd.

Efficacy and Safety of Chiauranib in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma: a Single-arm, Open-label, Multi-site, Exploratory Phase Ib Study

Chiauranib may stop the growth of tumor cells by blocking Aurora kinase B(Aurora B)、VEGFR/PDGFR/c-Kit、CSF-1R targets.

This clinical trial is studying the efficacy and safety of chiauranib works in treating patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma, in the meantime, exploring the latent biomarkers accompany with chiauranib, as well as the relevancy of which and clinical benefit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Male or Female, aged ≥ 18 yrs and ≤70 yrs;
  2. Histological or cytological confirmation of non-Hodgkin's lymphoma(NHL), including diffuse large B-cell lymphoma, peripheral T-cell lymphoma and other aggressive NHLs which determined by the investigator.
  3. Patients with NHL refractory to at least 2 different chemotherapies , for which no standard therapy exists;
  4. At least 1 lesion can be accurately measured, as defined by Lugano 2014 criteria.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1;
  6. Subjects received anti-cancer therapy (including chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy and surgical therapy, et al) should beyond 4 weeks prior to study entry; Subjects received mitomycin chemotherapy should beyond 6 weeks prior to study entry; Subjects received autologous stem cell transplantation should beyond 3 months prior to study entry;
  7. Laboratory criteria are as follows:

    Complete blood count: hemoglobin (Hb) ≥90g/L ; absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×109/L ; platelets >=90×109/L Biochemistry test: total bilirubin≦1.5×ULN; alanine aminotransferase(ALT) ,aspartate aminotransferase(AST)≦1.5×ULN; (ALT,AST≦5×ULN if liver involved) ;serum creatinine(cr)≦1.5×ULN; Coagulation test: International Normalized Ratio (INR) < 1.5

  8. Life expectancy of at least 12 weeks.
  9. Willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with prior invasive malignancies with the exception of curatively-treated basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or cervical carcinoma in situ, unless received curative treatment and with documented evidence of no recurrence in the past five years;
  2. Clinical evidence of central nervous system involvement;
  3. Have uncontrolled or significant cardiovascular disease, including:

    1. Congestive heart failure, unstable angina pectoris, myocardial infarction within 6 months prior to study entry; arrhythmia, or Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) < 50% requiring treatment with agents during screening stage.
    2. primary cardiomyopathy(dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyocyte, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, et,al)
    3. History of significant QT interval prolongation, or Corrected QT Interval (QTc) > 450 ms prior to study entry
    4. Symptomatic coronary heart disease requiring treatment with agents
    5. Uncontrolled hypertension (> 140/90 mmHg) by single agent;
  4. Have active bleeding current thrombotic disease, patients with bleeding potential ,or receiving anticoagulation therapy; within 2 months prior to screening;
  5. Proteinuria positive(≥1g/24h);
  6. History of deep vein thrombosis or pulmonary embolism;
  7. Have unsolved toxicities (> grade 1) from prior anti-cancer therapy;
  8. Have clinical significant gastrointestinal abnormality, e.g., unable to swallow, chronic diarrhea, ileus, that would impair the ingestion,transportation or absorption of oral agents, or patients undergone gastrectomy;
  9. History of organ transplantation or Allogeneic bone marrow transplantation;
  10. Major surgery within 6 weeks and minor surgery within 2 weeks prior to screening (excluding placement of vascular access or biopsy) that involved general anaesthesia or respiratory assistance;
  11. Serologically positive for HIV, hepatitis B or C, or other serious infectious diseases;
  12. History of interstitial lung disease(ILD);
  13. Previous treatment with aurora kinase inhibitors;
  14. Patients appropriate and ready for autologous stem cell transplantation;
  15. Any mental or cognitive disorder, that would impair the ability to understand the informed consent document or the operation and compliance of study;
  16. Candidate with drug and alcohol abuse;
  17. Participants of reproductive potential not willing to use adequate contraceptive measures for the duration of the study (both male and female participants).Pregnant or breastfeeding women. Female participants must have a negative urinary or serum pregnancy test when done or have evidence of post-menopausal status (Defined as absence of menstruation for greater than 12 months, bilateral oophorectomy or hysterectomy);
  18. Any other condition which is inappropriate for the study in the opinion of the investigators.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: chiauranib
Patienter tar Chiauranib kapslar 50 mg, oralt en gång dagligen, 28 dagar som en cykel.
Ta 50 mg oralt en gång dagligen
Andra namn:
  • CS2164

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: bedöms upp till 2 år
ORR kommer att beräknas från data som erhålls från slutbesöket
bedöms upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
duration of response (DOR)
Tidsram: bedöms upp till 2 år
Från första svarsdatum till datum för första dokumenterade progression
bedöms upp till 2 år
Number of participants with treatment-related adverse events
Tidsram: Measured through 2 years
measured by adverse events (AE), serious adverse events (SAE), abnormal vital signs,electrocardiograph(ECG) and abnormal laboratory results according to CTCAE V4.03
Measured through 2 years
progression-free survival (PFS)
Tidsram: assessed up to 2 years
From date of treatment until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first
assessed up to 2 years
time to progression(TTP)
Tidsram: through treatment completion, up to 2 years
duration from date of treatment until the date of first documented progression
through treatment completion, up to 2 years
complete remission rate(CRR)
Tidsram: through treatment completion, up to 2 years
through treatment completion, up to 2 years
overall survival(OS)
Tidsram: assessed up to 2 years
Time from treatment to death from any cause
assessed up to 2 years

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
immunhistokemiska (IHC) färgningsresultat av Aurora B, CSF-1R och Myc protein
Tidsram: bedöms upp till 2 år
IHC-färgningsresultaten tilldelades ett medelvärde som följer: 0, negativ; 1, svag; 2, måttlig; och 3, stark. Frekvensen av positiva celler definierades enligt följande: 0, mindre än 5 %; 1,5% till 25%; 2, 26% till 50%; 3, 51 % till 75 %; och 4, mer än 75 %.
bedöms upp till 2 år
Varje enskild mutation av onkogen och kopietalsvariation i ctDNA (enkel genanalys)
Tidsram: bedöms upp till 2 år
bedöms upp till 2 år
Mutation av polygen och kopietalsvariation i signalväg (multigenanalys)
Tidsram: bedöms upp till 2 år
bedöms upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

14 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2017

Första postat (Faktisk)

9 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera