Den dubbla bördan av undernäring bland ungdomar i låginkomst- och medelinkomstländer
14 november 2017 uppdaterad av: Rishi Caleyachetty, University of Warwick
Den dubbla bördan av undernäring bland ungdomar: Analys av data från det globala skolbaserade elevhälsa och hälsobeteende i undersökningar av barn i skolåldern i 57 låginkomstländer och medelinkomstländer
Individuell deltagares dataanalys av den globala skolbaserade studenthälsoundersökningen och hälsobeteende hos barn i skolåldern i 57 LMICs mellan 2003-2013.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Vi använde de senaste undersökningarna Global School-Based Student Health Surveys (GSHS) och Health Behavior in School-Aged Children (HSBC), med tillgängliga data om längd och vikt.
GSHS är ett initiativ från Världshälsoorganisationen (WHO), utformat för att bedöma ungdomars hälsobeteende genom tvärsnittsbaserade skolbaserade undersökningar i flera länder med hjälp av liknande standardiserade procedurer.
HSBC-studien är WHO-sponsrade tvärsnittsbaserade skolbaserade undersökningar som använder liknande standardiserade procedurer som GSHS för att undersöka den fysiska och mentala hälsan hos ungdomar i WHO:s europeiska region och Nordamerika.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
129276
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 15 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ungdomar i åldern 12-15 år från undersökningarna Global School-Based Student Health Surveys (GSHS) och Health Behavior in School-Aged Children (HSBC).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Låginkomstländer eller medelinkomstländer med genomförda Global School-Based Student Health Survey eller Health Behaviour in School-Aged Children.
- Ungdomar i åldern 12-15 år
- Inspelat kön, längd och vikt
Exklusions kriterier:
– Höginkomstländer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Ungdomar i åldern 12-15 år i LMICs
Inga insatser administrerade
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av hämning
Tidsram: 2003-2013
|
Utbildad undersökningspersonal mätte längden på varje elev.
Stunting definierades som längd för ålder < 2 standardavvikelser under WHO:s Child Growth Reference Median.
|
2003-2013
|
|
Förekomst av tunnhet
Tidsram: 2003-2013
|
Utbildad undersökningspersonal mätte vikten på varje elev.
Tunnhet definierades som BMI för ålder < 2 standardavvikelser under WHO:s tillväxtreferensmedian.
Body mass index [BMI (vikt i kilogram dividerat med längd i meter i kvadrat)] beräknades från längd och vikt.
|
2003-2013
|
|
Förekomst av övervikt och fetma
Tidsram: 2003-2013
|
Övervikt definierades som BMI för ålder > 1 standardavvikelse över WHO:s tillväxtreferensmedian) och fetma definierades som >2 standardavvikelser över WHO:s tillväxtreferensmedian.
|
2003-2013
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rishi Caleyachetty, MBBS PhD, Warwick Medical School, Warwick University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2017
Första postat (Faktisk)
17 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 november 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WAR2017006203
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fet
-
National University of MalaysiaHar inte rekryterat ännuProspektiv validering av Eleveld TCI-modellen för propofol i den malaysiska överviktiga befolkningenTotal intravenös anestesi, Eleveld Model, Obes