- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03377998
Uttryck av Erythroid Differentiation Regulator 1 (Erdr1) i vitiligo
14 december 2017 uppdaterad av: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Uttryck av Erythroid Differentiation Regulator 1 (Erdr1) Cytokin i vitiliginösa hudlesioner: en fallkontrollstudie
Uttryck av erytroiddifferentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin i vitiligo
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med generaliserad icke-segmentell vitiligo.
- Båda könen.
- Ålder >18 år.
- Nya fall eller fall som inte fått någon medicin för minst 3 månader sedan.
Exklusions kriterier:
- Segmentell eller universell vitiligo
- Autoimmuna sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: vitiligopatienter
lesional hudbiopsi för att mäta ERDR1-nivån
|
Hudbiopsi för att mäta vävnadsnivåer av Erythroid differentiation regulator 1 (Erdr1) cytokin kommer att tas från lesional hud hos patienter med vitiligo och från normal hud hos friska kontroller.
|
|
Experimentell: kontroller
normal hudbiopsi för att mäta ERDR1-nivån
|
Hudbiopsi för att mäta vävnadsnivåer av Erythroid differentiation regulator 1 (Erdr1) cytokin kommer att tas från lesional hud hos patienter med vitiligo och från normal hud hos friska kontroller.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uttryck av vävnadsnivåer av erytroiddifferentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin hos patienter med vitiligo
Tidsram: 6 månader
|
Uttryck av vävnadsnivåer av erytroiddifferentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin hos patienter med vitiligo och jämför dess nivå hos normala försökspersoner
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maha Elmasry, MD, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2017
Första postat (Faktisk)
19 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Dermatology 4
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .