Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uttryck av Erythroid Differentiation Regulator 1 (Erdr1) i vitiligo

14 december 2017 uppdaterad av: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Uttryck av Erythroid Differentiation Regulator 1 (Erdr1) Cytokin i vitiliginösa hudlesioner: en fallkontrollstudie

Uttryck av erytroiddifferentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin i vitiligo

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med generaliserad icke-segmentell vitiligo.
  • Båda könen.
  • Ålder >18 år.
  • Nya fall eller fall som inte fått någon medicin för minst 3 månader sedan.

Exklusions kriterier:

  • Segmentell eller universell vitiligo
  • Autoimmuna sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: vitiligopatienter
lesional hudbiopsi för att mäta ERDR1-nivån
Hudbiopsi för att mäta vävnadsnivåer av Erythroid differentiation regulator 1 (Erdr1) cytokin kommer att tas från lesional hud hos patienter med vitiligo och från normal hud hos friska kontroller.
Experimentell: kontroller
normal hudbiopsi för att mäta ERDR1-nivån
Hudbiopsi för att mäta vävnadsnivåer av Erythroid differentiation regulator 1 (Erdr1) cytokin kommer att tas från lesional hud hos patienter med vitiligo och från normal hud hos friska kontroller.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uttryck av vävnadsnivåer av erytroiddifferentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin hos patienter med vitiligo
Tidsram: 6 månader
Uttryck av vävnadsnivåer av erytroiddifferentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin hos patienter med vitiligo och jämför dess nivå hos normala försökspersoner
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maha Elmasry, MD, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2017

Första postat (Faktisk)

19 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Dermatology 4

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera