Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekspression af Erythroid Differentiation Regulator 1 (Erdr1) i Vitiligo

14. december 2017 opdateret af: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Ekspression af Erythroid Differentieringsregulator 1 (Erdr1) Cytokin i Vitiliginøse Hudlæsioner: en Case Control Study

Ekspression af erythroid differentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin i vitiligo

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med generaliseret ikke-segmental vitiligo.
  • Begge køn.
  • Alder >18 år.
  • Nye tilfælde eller sager, der ikke har modtaget medicin for mindst 3 måneder siden.

Ekskluderingskriterier:

  • Segmentel eller universel vitiligo
  • Autoimmune sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: vitiligo patienter
læsional hudbiopsi for at måle ERDR1-niveau
Hudbiopsi til måling af vævsniveauer af Erythroid differentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin vil blive taget fra læsional hud hos patienter med vitiligo og fra normal hud hos raske kontroller.
Eksperimentel: kontroller
normal hudbiopsi for at måle ERDR1-niveau
Hudbiopsi til måling af vævsniveauer af Erythroid differentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin vil blive taget fra læsional hud hos patienter med vitiligo og fra normal hud hos raske kontroller.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekspression af vævsniveauer af erythroid differentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin hos patienter med vitiligo
Tidsramme: 6 måneder
Ekspression af vævsniveauer af erythroid differentieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin hos patienter med vitiligo og sammenligning af dets niveau hos normale forsøgspersoner
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maha Elmasry, MD, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2017

Først opslået (Faktiske)

19. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dermatology 4

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med hudbiopsi

Abonner