- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03377998
Uttrykk av Erythroid Differentiation Regulator 1 (Erdr1) i vitiligo
14. desember 2017 oppdatert av: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Uttrykk av erytroiddifferensieringsregulator 1 (Erdr1) Cytokin i vitiliginøse hudlesjoner: en kasuskontrollstudie
Ekspresjon av erytroiddifferensieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin i vitiligo
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Maha Fathy Elmasry, MD
- Telefonnummer: 00201222633740
- E-post: mahafathy1214@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med generalisert ikke-segmentell vitiligo.
- Begge kjønn.
- Alder >18 år.
- Nye tilfeller eller tilfeller som ikke har fått noen medisiner for minst 3 måneder siden.
Ekskluderingskriterier:
- Segmentell eller universell vitiligo
- Autoimmune sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: vitiligo pasienter
lesional hudbiopsi for å måle ERDR1-nivået
|
Hudbiopsi for å måle vevsnivåer av Erythroid differensieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin vil bli tatt fra lesjonshuden til pasienter med vitiligo og fra normal hud hos friske kontroller.
|
Eksperimentell: kontroller
normal hudbiopsi for å måle ERDR1-nivået
|
Hudbiopsi for å måle vevsnivåer av Erythroid differensieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin vil bli tatt fra lesjonshuden til pasienter med vitiligo og fra normal hud hos friske kontroller.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Uttrykk av vevsnivåer av erytroiddifferensieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin hos pasienter med vitiligo
Tidsramme: 6 måneder
|
Ekspresjon av vevsnivåer av erytroiddifferensieringsregulator 1 (Erdr1) cytokin hos pasienter med vitiligo og sammenligning av nivået hos normale personer
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maha Elmasry, MD, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2018
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2017
Først lagt ut (Faktiske)
19. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2017
Sist bekreftet
1. desember 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Dermatology 4
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på hudbiopsi
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Fullført
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeRekrutteringCystisk fibrose | BiomarkørerBelgia
-
Center for Innovation and Research OrganizationSuspendert
-
Oystershell NVFullført
-
Fidia Farmaceutici s.p.a.Rekruttering
-
Massachusetts General HospitalPåmelding etter invitasjonHudlesjon | Pigmenterte lesjoner | Pigmentert hudlesjon | Pigmenterte føflekkerForente stater
-
National Jewish HealthFullført
-
University Hospital, Gentofte, CopenhagenTrygFonden, DenmarkFullført
-
Pusan National University Yangsan HospitalFullført