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白斑における赤血球分化制御因子 1 (Erdr1) の発現

2017年12月14日 更新者：Maha Fathy Elmasry、Cairo University

白斑皮膚病変における赤血球分化制御因子 1 (Erdr1) サイトカインの発現: 症例対照研究

白斑における赤血球分化制御因子 1 (Erdr1) サイトカインの発現

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 全身性非分節性白斑の患者。
  • 男女。
  • 年齢 > 18 歳。
  • 新規症例または少なくとも3か月前に投薬を受けていない症例。

除外基準:

  • 部分性または全身性白斑
  • 自己免疫疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：白斑患者
ERDR1レベルを測定するための皮膚病変生検
他の：皮膚生検
赤血球分化制御因子 1 (Erdr1) サイトカインの組織レベルを測定するための皮膚生検は、白斑患者の病変皮膚および健康な対照者の正常な皮膚から採取されます。
実験的：コントロール
ERDR1レベルを測定するための正常な皮膚生検
他の：皮膚生検
赤血球分化制御因子 1 (Erdr1) サイトカインの組織レベルを測定するための皮膚生検は、白斑患者の病変皮膚および健康な対照者の正常な皮膚から採取されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
白斑患者における赤血球分化制御因子 1 (Erdr1) サイトカインの組織レベルの発現
時間枠：6ヵ月
白斑患者における赤血球分化制御因子 1 (Erdr1) サイトカインの組織レベルの発現と正常被験者におけるそのレベルの比較
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Maha Elmasry, MD、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年7月1日

研究の完了 (予想される)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月14日

最初の投稿 (実際)

2017年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月14日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dermatology 4

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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