- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03465800
Förstå mekanismer för förändring av träningsbeteende
18 oktober 2018 uppdaterad av: Angela Bryan, University of Colorado, Boulder
Denna forskning syftar till att undersöka psykologiska faktorer som kan påverka sambandet mellan incitament och engagemang för hälsobeteende, särskilt fysisk aktivitet.
Dessutom kommer den att jämföra effekten av två olika incitamentscheman på beteendeengagemang, ett som ger omedelbara belöningar (dvs.
belöningar som tas emot på daglig basis) och en annan som ger försenade belöningar (dvs.
belöningar mottagna i slutet av studieperioden), med ett aktivt självkontrollerande interventionstillstånd där inga belöningar erbjuds.
Studiedeltagare kommer att tillhandahålla rapporter om sin fysiska aktivitet varje dag i tre veckor, och under de två incitamentsvillkoren kommer de att få små monetära belöningar för sin fysiska aktivitet.
Efter tre veckors rapporterings- och belöningsperiod kommer deltagarna att genomföra ytterligare två bedömningar, mäta psykologiska konstruktioner och beteendeengagemang efter att belöningarna upphört.
Studien kommer också att undersöka hur kognitiva och antropomorfa faktorer kan bidra till interventionssvar och effekterna på psykologiska konstruktioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
68
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Förenta staterna, 80309
- University of Colorado Boulder
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Utför mindre än 150 minuters måttligt kraftfull fysisk aktivitet varje vecka
- Daglig tillgång till internet i 3 veckor efter besöket i grundstudien
- Har eller är villig att skapa ett konto på PayPal
- Vill gärna ha en pulsklocka vid fysisk aktivitet i 3 veckor
- BMI större än eller lika med 25, från självrapporterad längd och vikt
Exklusions kriterier:
- Diagnos av kardiovaskulär, metabolisk eller njursjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Självövervakning
Deltagarna övervakar sin fysiska aktivitet själv
|
egenkontroll av fysisk aktivitet
|
|
Experimentell: Dagliga incitament
dagliga betalningar för fysisk aktivitet
|
egenkontroll av fysisk aktivitet
dagliga incitamentsersättningar för fysisk aktivitet
|
|
Experimentell: Incitament för försenade klumpsummor
engångsbelopp för fysisk aktivitet
|
egenkontroll av fysisk aktivitet
försenade engångsbelopp för fysisk aktivitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Måttligt kraftfull fysisk aktivitet minuter
Tidsram: Vecka 3
|
summerade minuter av fysisk aktivitet med måttlig intensitet varje vecka och fysisk aktivitet med kraftig intensitet
|
Vecka 3
|
|
Själveffektivitet för fysisk aktivitet
Tidsram: Vecka 3
|
8-punkts självrapporteringsskala som mäter själveffektivitet (Social Cognitive Theory, Bandura, 1977; även kallad "perceived behavioral control", Theory of Planned Behavior, Ajzen, 1985); poäng är ett medelvärde av 8 objekt, poäng 1-7 med högre poäng som tyder på större själveffektivitet
|
Vecka 3
|
|
Måttligt kraftfull fysisk aktivitet minuter
Tidsram: Vecka 5
|
summerade minuter av fysisk aktivitet med måttlig intensitet varje vecka och fysisk aktivitet med kraftig intensitet
|
Vecka 5
|
|
Själveffektivitet för fysisk aktivitet
Tidsram: Vecka 5
|
8-punkts självrapporteringsskala som mäter själveffektivitet (Social Cognitive Theory, Bandura, 1977; även kallad "perceived behavioral control", Theory of Planned Behavior, Ajzen, 1985); poäng är ett medelvärde av 8 objekt, poäng 1-7 med högre poäng som tyder på större själveffektivitet
|
Vecka 5
|
|
Attityder till fysisk aktivitet
Tidsram: Vecka 3
|
12-punkts självrapporteringsskala (Theory of Planned Behavior, Ajzen, 1985); poängen är ett medelvärde av 12 objekt från -5 till +5, med högre poäng som tyder på mer positiva attityder
|
Vecka 3
|
|
Attityder till fysisk aktivitet
Tidsram: Vecka 5
|
12-punkts självrapporteringsskala (Theory of Planned Behavior, Ajzen, 1985); poängen är ett medelvärde av 12 objekt från -5 till +5, med högre poäng som tyder på mer positiva attityder
|
Vecka 5
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 februari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
11 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2018
Första postat (Faktisk)
14 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18-0008
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .