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Comprendre les mécanismes du changement de comportement à l'exercice

18 octobre 2018 mis à jour par: Angela Bryan, University of Colorado, Boulder
Cette recherche vise à examiner les facteurs psychologiques qui peuvent avoir un impact sur la relation entre les incitations et l'engagement en matière de comportement de santé, en particulier l'activité physique. En outre, il comparera l'impact de deux programmes d'incitation différents sur l'engagement comportemental, l'un offrant des récompenses immédiates (c.-à-d. récompenses reçues quotidiennement) et une autre offrant des récompenses différées (c'est-à-dire récompenses reçues à la fin de la période d'étude), avec une condition d'intervention d'autosurveillance active dans laquelle aucune récompense n'est offerte. Les participants à l'étude fourniront des rapports sur leur activité physique chaque jour pendant trois semaines, et dans les deux conditions incitatives, ils recevront de petites récompenses monétaires pour leur activité physique. Après la période de rapport et de récompense de trois semaines, les participants effectueront deux évaluations supplémentaires, mesurant les constructions psychologiques et l'engagement comportemental après la cessation des récompenses. L'étude examinera également comment les facteurs cognitifs et anthropomorphiques peuvent contribuer à la réponse à l'intervention et les effets sur les constructions psychologiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, États-Unis, 80309
        • University of Colorado Boulder

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Effectuez moins de 150 minutes d'activité physique modérée à vigoureuse par semaine
  • Accès quotidien à Internet pendant 3 semaines après la visite de recherche de base
  • Avoir ou vouloir créer un compte sur PayPal
  • Disposé à porter une montre cardiofréquencemètre pendant l'activité physique pendant 3 semaines
  • IMC supérieur ou égal à 25, à partir de la taille et du poids autodéclarés

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic de maladies cardiovasculaires, métaboliques ou rénales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Auto-surveillance
Les participants surveillent eux-mêmes leur activité physique
Comportemental: autosurveillance
autocontrôle de l'activité physique
Expérimental: Incitations quotidiennes
paiements quotidiens pour l'activité physique
Comportemental: autosurveillance
autocontrôle de l'activité physique
Comportemental: incitations quotidiennes
paiements incitatifs quotidiens pour l'activité physique
Expérimental: Incitatifs forfaitaires différés
paiements forfaitaires pour l'activité physique
Comportemental: autosurveillance
autocontrôle de l'activité physique
Comportemental: incitations forfaitaires différées
paiements forfaitaires retardés pour l'activité physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Minutes d'activité physique modérée à vigoureuse
Délai: Semaine 3
Somme des minutes d'activité physique hebdomadaire d'intensité modérée et d'activité physique d'intensité vigoureuse
Semaine 3
Auto-efficacité pour l'activité physique
Délai: Semaine 3
Échelle d'auto-évaluation à 8 items mesurant l'auto-efficacité (Social Cognitive Theory, Bandura, 1977; également appelée "contrôle comportemental perçu", Theory of Planned Behavior, Ajzen, 1985); les scores sont une moyenne de 8 éléments, notés de 1 à 7, les scores les plus élevés indiquant une plus grande auto-efficacité
Semaine 3
Minutes d'activité physique modérée à vigoureuse
Délai: Semaine 5
Somme des minutes d'activité physique hebdomadaire d'intensité modérée et d'activité physique d'intensité vigoureuse
Semaine 5
Auto-efficacité pour l'activité physique
Délai: Semaine 5
Échelle d'auto-évaluation à 8 items mesurant l'auto-efficacité (Social Cognitive Theory, Bandura, 1977; également appelée "contrôle comportemental perçu", Theory of Planned Behavior, Ajzen, 1985); les scores sont une moyenne de 8 éléments, notés de 1 à 7, les scores les plus élevés indiquant une plus grande auto-efficacité
Semaine 5
Attitudes envers l'activité physique
Délai: Semaine 3
Échelle d'auto-évaluation en 12 items (Théorie du comportement planifié, Ajzen, 1985) ; les scores sont une moyenne de 12 éléments notés de -5 à +5, les scores les plus élevés indiquant des attitudes plus positives
Semaine 3
Attitudes envers l'activité physique
Délai: Semaine 5
Échelle d'auto-évaluation en 12 items (Théorie du comportement planifié, Ajzen, 1985) ; les scores sont une moyenne de 12 éléments notés de -5 à +5, les scores les plus élevés indiquant des attitudes plus positives
Semaine 5

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Colorado, Boulder

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

11 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2018

Première publication (Réel)

14 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-0008

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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