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運動行動変化のメカニズムを理解する

2018年10月18日 更新者:Angela Bryan、University of Colorado, Boulder
この研究は、インセンティブと健康行動への取り組み、特に身体活動との関係に影響を与える可能性のある心理的要因を調査することを目的としています。 さらに、行動エンゲージメントに対する 2 つの異なるインセンティブ スケジュールの影響を比較します。一方は即時報酬を提供します (つまり、 報酬を毎日受け取るもの)と、遅延した報酬を提供するもの(つまり、 報酬は提供されないアクティブな自己モニタリング介入条件付きです。 研究参加者は、3 週間にわたって毎日の身体活動の報告を提出し、2 つのインセンティブ条件で、身体活動に対して少額の金銭報酬を受け取ります。 3 週間の報告と報酬期間の後、参加者は報酬の停止後の心理構造と行動関与を測定する 2 つの追加評価を完了します。 この研究では、認知的および擬人化的要因が介入反応と心理的構造への影響にどのように寄与する可能性があるかも調査されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Boulder、Colorado、アメリカ、80309
        • University of Colorado Boulder

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中程度から激しい身体活動を毎週 150 分以内に完了する
  • ベースライン調査訪問後 3 週間はインターネットに毎日アクセス可能
  • PayPal のアカウントを持っている、または作成する予定がある
  • 3 週間の身体活動中に心拍数モニター ウォッチを着用する意思がある
  • 自己申告の身長と体重からBMIが25以上である

除外基準:

  • 心血管疾患、代謝疾患、腎臓疾患の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:自己監視
参加者は自分の身体活動を自己監視します
身体活動の自己モニタリング
実験的:毎日のインセンティブ
身体活動に対する日払い
身体活動の自己モニタリング
身体活動に対する毎日のインセンティブ支払い
実験的:遅延一時金インセンティブ
身体活動に対する一時金の支払い
身体活動の自己モニタリング
身体活動に対する一時金の支払いが遅れた場合

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中程度の激しい身体活動 (分)
時間枠:3週目
毎週の中程度の強度の身体活動と激しい強度の身体活動の合計分数
3週目
身体活動に対する自己効力感
時間枠:3週目
自己効力感を測定する 8 項目の自己報告尺度 (社会認知理論、バンドゥーラ、1977 年。「知覚行動制御」とも呼ばれる、計画行動理論、アジゼン、1985 年)。スコアは 8 項目の平均であり、1 ~ 7 でスコア付けされ、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
3週目
中程度の激しい身体活動 (分)
時間枠:第5週
毎週の中程度の強度の身体活動と激しい強度の身体活動の合計分数
第5週
身体活動に対する自己効力感
時間枠:第5週
自己効力感を測定する 8 項目の自己報告尺度 (社会認知理論、バンドゥーラ、1977 年。「知覚行動制御」とも呼ばれる、計画行動理論、アジゼン、1985 年)。スコアは 8 項目の平均であり、1 ~ 7 でスコア付けされ、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
第5週
身体活動に対する態度
時間枠:3週目
12 項目の自己報告尺度 (計画行動理論、Ajzen、1985)。スコアは、-5 から +5 までの 12 項目の平均であり、スコアが高いほど、より前向きな姿勢を示します。
3週目
身体活動に対する態度
時間枠:第5週
12 項目の自己報告尺度 (計画行動理論、Ajzen、1985)。スコアは、-5 から +5 までの 12 項目の平均であり、スコアが高いほど、より前向きな姿勢を示します。
第5週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月26日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年7月11日

試験登録日

最初に提出

2018年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月13日

最初の投稿 (実際)

2018年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月18日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18-0008

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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