Effekter av träning med en uppgift mot två uppgifter på balansPRESTANDA
23 juli 2018 uppdaterad av: ASLIHAN UZUNKULAOGLU, Ufuk University
Effekter av träning med enstaka uppgifter kontra tvåuppgifter på balansprestanda hos äldre artrospatienter med nedsatt balans
Bakgrund: Försämring av kontrollen av balansen är ett vanligt problem bland äldre patienter, särskilt med artros (OA).
Syfte: Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av enkel- och dubbeluppgiftsträning på balansprestanda hos äldre artrospatienter med balansnedsättning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Femtio äldre artrospatienter med balansnedsättning inkluderades i denna studie.
Patienterna tilldelades slumpmässigt till en grupp för balansträning för singeluppgift (Grupp 1) eller balansträning med två uppgifter (Grupp 2).
Balansaktiviteter gavs till båda grupperna 3 gånger i veckan under 4 veckor.
Patienterna i grupp 2 utförde också kognitiva uppgifter samtidigt med dessa övningar.
Patienterna utvärderades med Berg balansskala (BBS), kinestetisk förmåga tränare (KAT 2000) statiska och dynamiska poäng, timed up and go test (TUTG) och gånghastighet för enstaka och dubbla uppgifter, antal stopp och Activities Specific Balance Confidence (ABC) ) Skala vid baslinjen och i slutet av 4 veckor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inkluderade ålder ≥65, kunde gå 10 m, ingen neurologisk eller muskuloskeletal diagnos, uppfyllde kriterierna för balansförsämring och fick >19 poäng vid den minimala mentaltillståndsundersökningen.
Exklusions kriterier:
- neurologiska eller muskuloskeletala diagnoser såsom stroke, ortopedisk inblandning, betydande syn- och hörselnedsättningar, allvarlig vitamin B12-brist och användning av lugnande läkemedel.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: balansträning för enstaka uppgifter
|
balansträning för enstaka uppgifter
träning med dubbla uppgifter
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: träning med dubbla uppgifter
|
balansträning för enstaka uppgifter
träning med dubbla uppgifter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Berg balansvåg
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2018
Första postat (FAKTISK)
31 juli 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
31 juli 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2018
Senast verifierad
1 juli 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 30112015-5.
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .