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Auswirkungen von Single-Task- versus Dual-Task-Training auf die BalanceLEISTUNG

23. Juli 2018 aktualisiert von: ASLIHAN UZUNKULAOGLU, Ufuk University

Auswirkungen von Single-Task- versus Dual-Task-Training auf die Gleichgewichtsleistung bei älteren osteoarthritischen Patienten mit Gleichgewichtsstörungen

Hintergrund: Die Beeinträchtigung der Gleichgewichtskontrolle ist ein häufiges Problem bei älteren Patienten, insbesondere bei Patienten mit Osteoarthritis (OA).

Ziel: Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Single-Task- und Dual-Task-Training auf die Gleichgewichtsleistung bei älteren Osteoarthritis-Patienten mit Gleichgewichtsstörungen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fünfzig ältere Osteoarthritis-Patienten mit Gleichgewichtsstörungen wurden in diese Studie eingeschlossen. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip den Gruppen Gleichgewichtstraining mit einer Aufgabe (Gruppe 1) oder Gleichgewichtstraining mit zwei Aufgaben (Gruppe 2) zugeteilt. Beide Gruppen erhielten 4 Wochen lang dreimal pro Woche Gleichgewichtsübungen. Patienten in Gruppe 2 führten gleichzeitig mit diesen Übungen auch kognitive Aufgaben durch. Die Patienten wurden mit der Berg-Balance-Skala (BBS), dem statischen und dynamischen Score des kinästhetischen Fähigkeitstrainers (KAT 2000), dem Timed-up-and-Go-Test (TUTG) und der Gehgeschwindigkeit für Einzel- und Doppelaufgaben, der Anzahl der Stopps und dem aktivitätsspezifischen Gleichgewichtsvertrauen (ABC) bewertet ) Skala zu Beginn und am Ende von 4 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • umfassten ein Alter von ≥ 65 Jahren, in der Lage, 10 m zu gehen, keine neurologische oder muskuloskelettale Diagnose, erfüllten die Kriterien einer Gleichgewichtsstörung und erzielten bei der Mini-Mental State-Untersuchung einen Wert von > 19.

Ausschlusskriterien:

  • neurologische oder muskuloskelettale Diagnosen wie Schlaganfall, orthopädische Beteiligung, erhebliche Seh- und Hörstörungen, schwerer Vitamin-B12-Mangel und Verwendung von Beruhigungsmitteln.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Einzelaufgaben-Balance-Training
Sonstiges: Einzelaufgaben-Balance-Training
Einzelaufgaben-Balance-Training
Sonstiges: Dual-Task-Balance-Training
Dual-Task-Balance-Training
ACTIVE_COMPARATOR: Dual-Task-Balance-Training
Sonstiges: Einzelaufgaben-Balance-Training
Einzelaufgaben-Balance-Training
Sonstiges: Dual-Task-Balance-Training
Dual-Task-Balance-Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Berg Waage
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ufuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 30112015-5.

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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