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Effetti dell'allenamento a compito singolo rispetto a quello a compito doppio sull'equilibrio PRESTAZIONI

23 luglio 2018 aggiornato da: ASLIHAN UZUNKULAOGLU, Ufuk University

Effetti dell'allenamento a compito singolo rispetto a quello a compito doppio sulle prestazioni dell'equilibrio nei pazienti osteoartritici anziani con compromissione dell'equilibrio

Contesto: la compromissione del controllo dell'equilibrio è un problema comune tra i pazienti anziani, in particolare quelli con osteoartrite (OA).

Obiettivo: Lo scopo di questo studio è stato quello di confrontare gli effetti dell'allenamento single-task e dual-task sulle prestazioni dell'equilibrio nei pazienti anziani con osteoartrosi con compromissione dell'equilibrio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio sono stati inclusi cinquanta pazienti anziani con osteoartrosi con problemi di equilibrio. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a gruppi di allenamento per l'equilibrio a singola attività (Gruppo 1) o a gruppi di allenamento per l'equilibrio a doppia attività (Gruppo 2). Le attività di equilibrio sono state date a entrambi i gruppi per 3 volte a settimana per 4 settimane. I pazienti del gruppo 2 hanno anche eseguito compiti cognitivi contemporaneamente a questi esercizi. I pazienti sono stati valutati con Berg Balance Scale (BBS), kinesthetic skills trainer (KAT 2000) punteggi statici e dinamici, timed up and go test (TUTG) e velocità di camminata per compiti singoli e doppi, numero di arresti e Activity Specific Balance Confidence (ABC ) Scala al basale e alla fine di 4 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • includeva età ≥65 anni, capacità di camminare per 10 m, nessuna diagnosi neurologica o muscoloscheletrica, soddisfaceva i criteri di compromissione dell'equilibrio e punteggio >19 al mini esame dello stato mentale.

Criteri di esclusione:

  • diagnosi neurologiche o muscoloscheletriche come ictus, coinvolgimento ortopedico, significative menomazioni visive e uditive, grave carenza di vitamina B12 e uso di farmaci sedativi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: allenamento per l'equilibrio di un'unica attività
Altro: allenamento per l'equilibrio di un'unica attività
allenamento per l'equilibrio di un'unica attività
Altro: formazione sull'equilibrio del doppio compito
formazione sull'equilibrio del doppio compito
ACTIVE_COMPARATORE: formazione sull'equilibrio del doppio compito
Altro: allenamento per l'equilibrio di un'unica attività
allenamento per l'equilibrio di un'unica attività
Altro: formazione sull'equilibrio del doppio compito
formazione sull'equilibrio del doppio compito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Bilancia di Berg
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ufuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

31 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 30112015-5.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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