- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03608111
Effecten van Single-task versus Dual-task Training op balansPRESTATIE
23 juli 2018 bijgewerkt door: ASLIHAN UZUNKULAOGLU, Ufuk University
Effecten van single-task versus dual-task training op evenwichtsprestaties bij oudere artrosepatiënten met evenwichtsstoornissen
Achtergrond: Stoornissen in de controle over het evenwicht zijn een veelvoorkomend probleem bij oudere patiënten, vooral bij patiënten met artrose (OA).
Doel: Het doel van deze studie was om de effecten van enkelvoudige en dubbeltaaktraining op evenwichtsprestaties bij oudere artrosepatiënten met evenwichtsstoornissen te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vijftig oudere artrosepatiënten met evenwichtsstoornissen werden in deze studie opgenomen.
Patiënten werden willekeurig toegewezen aan een enkele taak balanstraining (Groep 1) of dual-task balanstraining (Groep 2) groepen.
Evenwichtsactiviteiten werden aan beide groepen gedurende 4 weken 3 keer per week gegeven.
Patiënten in groep 2 voerden gelijktijdig met deze oefeningen ook cognitieve taken uit.
Patiënten werden geëvalueerd met behulp van de Berg-balansschaal (BBS), kinesthetische vaardigheidstrainer (KAT 2000), statische en dynamische scores, getimede up-and-go-test (TUTG) en loopsnelheid voor enkelvoudige en dubbele taken, aantal keren stoppen en Activity Specific Balance Confidence (ABC). ) Schaal bij de basislijn en aan het einde van 4 weken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- inclusief leeftijd ≥65, in staat om 10 m te lopen, geen neurologische of musculoskeletale diagnose, voldeed aan de criteria van evenwichtsstoornis en scoorde >19 op het mini mentale toestandsonderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- neurologische of musculoskeletale diagnose zoals beroerte, orthopedische betrokkenheid, significante visuele en auditieve stoornissen, ernstige vitamine B12-deficiëntie en gebruik van sedativa.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Balanstraining voor één taak
|
Balanstraining voor één taak
dual task balance training
|
ACTIVE_COMPARATOR: dual task balance training
|
Balanstraining voor één taak
dual task balance training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Berg weegschaal
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
31 juli 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
31 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 30112015-5.
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Evenwichtsstoornis
-
Charite University, Berlin, GermanyGerman Federal Ministry of Education and ResearchOnbekendChronische afasie na een beroerte | Anomie (Word-retrieval Impairment)Duitsland
Klinische onderzoeken op Balanstraining voor één taak
-
KU LeuvenActief, niet wervend
-
King Saud UniversityVoltooidHartinfarct | Chronische beroerte | Middelste cerebrale slagaderslagSaoedi-Arabië
-
National Yang Ming UniversityOnbekendHartinfarct | Ziekte van ParkinsonTaiwan
-
East Carolina UniversityVoltooidGezonde volwassenen | Dubbele taakVerenigde Staten
-
Cairo UniversityWervingDiplegische hersenverlammingEgypte
-
Riphah International UniversityVoltooid
-
National Yang Ming UniversityWervingGezond | OuderenTaiwan
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityWerving
-
Sema BÜĞÜŞAN ORUÇVoltooidCerebrale parese | Fysieke handicap | Hemiplegie Cerebrale Parese | Activiteit, Motor | Deelname, patiënt | DiplegieKalkoen
-
The University of Hong KongHealth and Medical Research FundWervingGoed ouder wordenHongkong