The Factors Affecting the Achievement of Glucose Monitor in the Patients on Diabetes
18 oktober 2020 uppdaterad av: Taichung Veterans General Hospital
The Effects of Glucose Monitor on Patients With Diabetes
To assess the effect of glucose monitors on glucose control and cardiovascular risks.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The investigators will enroll patients with diabetes.
The answered questionnaire and blood samples will be collected at baseline.
After change the methods or frequency of glucose monitor, the blood samples will be collected again.
The investigators will analyze the factors which may affect the glucose control after changes in methods of glucose monitor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: I-Te Lee, MD,PhD
- Telefonnummer: 4006 +886-4-23592525
- E-post: itlee@vghtc.gov.tw
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 407
- Rekrytering
- Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital
-
Underutredare:
- I-Te Lee, MD
-
Kontakt:
- I-Te Lee, MD
- Telefonnummer: 886-4-23741340
- E-post: itlee@vghtc.gov.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Adults with diabetes both in outpatient and inpatient
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adults with diabetes
Exclusion Criteria:
- Incooperative patients
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Glucose variability
Tidsram: 3 months
|
Data from continue glucose monitor system
|
3 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
brain-derived neurotrophic factor
Tidsram: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Orexin
Tidsram: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Renalase
Tidsram: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Vascular endothelial cell adhesion molecule 1
Tidsram: 3 months
|
Biomarker for inflammation
|
3 months
|
|
Health Literacy
Tidsram: 3 months
|
Questionnaire of health
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 januari 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2024
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2019
Första postat (Faktisk)
15 januari 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CG18308A
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Not to share individual participant data
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .