- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03804658
The Factors Affecting the Achievement of Glucose Monitor in the Patients on Diabetes
18 oktober 2020 bijgewerkt door: Taichung Veterans General Hospital
The Effects of Glucose Monitor on Patients With Diabetes
To assess the effect of glucose monitors on glucose control and cardiovascular risks.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The investigators will enroll patients with diabetes.
The answered questionnaire and blood samples will be collected at baseline.
After change the methods or frequency of glucose monitor, the blood samples will be collected again.
The investigators will analyze the factors which may affect the glucose control after changes in methods of glucose monitor.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: I-Te Lee, MD,PhD
- Telefoonnummer: 4006 +886-4-23592525
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 407
- Werving
- Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital
-
Onderonderzoeker:
- I-Te Lee, MD
-
Contact:
- I-Te Lee, MD
- Telefoonnummer: 886-4-23741340
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Adults with diabetes both in outpatient and inpatient
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adults with diabetes
Exclusion Criteria:
- Incooperative patients
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Glucose variability
Tijdsspanne: 3 months
|
Data from continue glucose monitor system
|
3 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
brain-derived neurotrophic factor
Tijdsspanne: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
Orexin
Tijdsspanne: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
Renalase
Tijdsspanne: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
Vascular endothelial cell adhesion molecule 1
Tijdsspanne: 3 months
|
Biomarker for inflammation
|
3 months
|
Health Literacy
Tijdsspanne: 3 months
|
Questionnaire of health
|
3 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 januari 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CG18308A
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Not to share individual participant data
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Continue glucose monitor system
-
Shanghai 10th People's HospitalShanghai Tong Ren Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University en andere medewerkersWervingAcuut myocardinfarct | Boezemfibrilleren nieuw beginChina
-
Huashan HospitalNog niet aan het werven
-
Sygehus LillebaeltDanmarks Lungeforening; Chiesi Foundation; Overlæge Jørgen Werner Schous og hustru...Actief, niet wervendChronische obstructieve longziekteDenemarken
-
Shanghai 10th People's HospitalThe First Affiliated Hospital of Zhengzhou University; Kaifeng Central HospitalVoltooidAcuut myocardinfarct | Nieuw begin atriumfibrillerenChina
-
Parkview HealthNog niet aan het wervenHyperglykemie
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationOnbekendBoezemfibrillerenRussische Federatie
-
Robert HanssOnbekend
-
William Marsh Rice UniversityKamuzu University of Health SciencesWerving
-
St. Louis UniversityBeëindigdAcuut nierletsel | Nierziekte in het eindstadiumVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoNorthern California Institute of Research and Education; San Francisco Veterans... en andere medewerkersVoltooidMyocardinfarct | Myocardiale ischemieVerenigde Staten