The Factors Affecting the Achievement of Glucose Monitor in the Patients on Diabetes
18 ottobre 2020 aggiornato da: Taichung Veterans General Hospital
The Effects of Glucose Monitor on Patients With Diabetes
To assess the effect of glucose monitors on glucose control and cardiovascular risks.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The investigators will enroll patients with diabetes.
The answered questionnaire and blood samples will be collected at baseline.
After change the methods or frequency of glucose monitor, the blood samples will be collected again.
The investigators will analyze the factors which may affect the glucose control after changes in methods of glucose monitor.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: I-Te Lee, MD,PhD
- Numero di telefono: 4006 +886-4-23592525
- Email: itlee@vghtc.gov.tw
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan, 407
- Reclutamento
- Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital
-
Sub-investigatore:
- I-Te Lee, MD
-
Contatto:
- I-Te Lee, MD
- Numero di telefono: 886-4-23741340
- Email: itlee@vghtc.gov.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adults with diabetes both in outpatient and inpatient
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults with diabetes
Exclusion Criteria:
- Incooperative patients
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Glucose variability
Lasso di tempo: 3 months
|
Data from continue glucose monitor system
|
3 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
brain-derived neurotrophic factor
Lasso di tempo: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Orexin
Lasso di tempo: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Renalase
Lasso di tempo: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Vascular endothelial cell adhesion molecule 1
Lasso di tempo: 3 months
|
Biomarker for inflammation
|
3 months
|
|
Health Literacy
Lasso di tempo: 3 months
|
Questionnaire of health
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 gennaio 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
15 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CG18308A
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Not to share individual participant data
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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