- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03804658
The Factors Affecting the Achievement of Glucose Monitor in the Patients on Diabetes
18 октября 2020 г. обновлено: Taichung Veterans General Hospital
The Effects of Glucose Monitor on Patients With Diabetes
To assess the effect of glucose monitors on glucose control and cardiovascular risks.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The investigators will enroll patients with diabetes.
The answered questionnaire and blood samples will be collected at baseline.
After change the methods or frequency of glucose monitor, the blood samples will be collected again.
The investigators will analyze the factors which may affect the glucose control after changes in methods of glucose monitor.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: I-Te Lee, MD,PhD
- Номер телефона: 4006 +886-4-23592525
- Электронная почта: itlee@vghtc.gov.tw
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 407
- Рекрутинг
- Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital
-
Младший исследователь:
- I-Te Lee, MD
-
Контакт:
- I-Te Lee, MD
- Номер телефона: 886-4-23741340
- Электронная почта: itlee@vghtc.gov.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adults with diabetes both in outpatient and inpatient
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults with diabetes
Exclusion Criteria:
- Incooperative patients
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Glucose variability
Временное ограничение: 3 months
|
Data from continue glucose monitor system
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
brain-derived neurotrophic factor
Временное ограничение: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Orexin
Временное ограничение: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Renalase
Временное ограничение: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Vascular endothelial cell adhesion molecule 1
Временное ограничение: 3 months
|
Biomarker for inflammation
|
3 months
|
|
Health Literacy
Временное ограничение: 3 months
|
Questionnaire of health
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 января 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CG18308A
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Not to share individual participant data
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Continue glucose monitor system
-
University of NebraskaGreat Plains IDeA-CTRЗапись по приглашению