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The Factors Affecting the Achievement of Glucose Monitor in the Patients on Diabetes

18 de outubro de 2020 atualizado por: Taichung Veterans General Hospital

The Effects of Glucose Monitor on Patients With Diabetes

To assess the effect of glucose monitors on glucose control and cardiovascular risks.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The investigators will enroll patients with diabetes. The answered questionnaire and blood samples will be collected at baseline. After change the methods or frequency of glucose monitor, the blood samples will be collected again. The investigators will analyze the factors which may affect the glucose control after changes in methods of glucose monitor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: I-Te Lee, MD,PhD
  • Número de telefone: 4006 +886-4-23592525
  • E-mail: itlee@vghtc.gov.tw

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 407
        • Recrutamento
        • Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital
        • Subinvestigador:
          • I-Te Lee, MD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults with diabetes both in outpatient and inpatient

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults with diabetes

Exclusion Criteria:

  • Incooperative patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glucose variability
Prazo: 3 months
Data from continue glucose monitor system
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
brain-derived neurotrophic factor
Prazo: 3 months
Biomarker of cognition
3 months
Orexin
Prazo: 3 months
Biomarker of cognition
3 months
Renalase
Prazo: 3 months
Biomarker of cognition
3 months
Vascular endothelial cell adhesion molecule 1
Prazo: 3 months
Biomarker for inflammation
3 months
Health Literacy
Prazo: 3 months
Questionnaire of health
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Taichung Veterans General Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CG18308A

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Not to share individual participant data

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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