The Factors Affecting the Achievement of Glucose Monitor in the Patients on Diabetes
18. Oktober 2020 aktualisiert von: Taichung Veterans General Hospital
The Effects of Glucose Monitor on Patients With Diabetes
To assess the effect of glucose monitors on glucose control and cardiovascular risks.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The investigators will enroll patients with diabetes.
The answered questionnaire and blood samples will be collected at baseline.
After change the methods or frequency of glucose monitor, the blood samples will be collected again.
The investigators will analyze the factors which may affect the glucose control after changes in methods of glucose monitor.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: I-Te Lee, MD,PhD
- Telefonnummer: 4006 +886-4-23592525
- E-Mail: itlee@vghtc.gov.tw
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan, 407
- Rekrutierung
- Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital
-
Unterermittler:
- I-Te Lee, MD
-
Kontakt:
- I-Te Lee, MD
- Telefonnummer: 886-4-23741340
- E-Mail: itlee@vghtc.gov.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adults with diabetes both in outpatient and inpatient
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults with diabetes
Exclusion Criteria:
- Incooperative patients
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Glucose variability
Zeitfenster: 3 months
|
Data from continue glucose monitor system
|
3 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
brain-derived neurotrophic factor
Zeitfenster: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Orexin
Zeitfenster: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Renalase
Zeitfenster: 3 months
|
Biomarker of cognition
|
3 months
|
|
Vascular endothelial cell adhesion molecule 1
Zeitfenster: 3 months
|
Biomarker for inflammation
|
3 months
|
|
Health Literacy
Zeitfenster: 3 months
|
Questionnaire of health
|
3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Januar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CG18308A
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Not to share individual participant data
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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