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The Factors Affecting the Achievement of Glucose Monitor in the Patients on Diabetes

18 octobre 2020 mis à jour par: Taichung Veterans General Hospital

The Effects of Glucose Monitor on Patients With Diabetes

To assess the effect of glucose monitors on glucose control and cardiovascular risks.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The investigators will enroll patients with diabetes. The answered questionnaire and blood samples will be collected at baseline. After change the methods or frequency of glucose monitor, the blood samples will be collected again. The investigators will analyze the factors which may affect the glucose control after changes in methods of glucose monitor.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: I-Te Lee, MD,PhD
  • Numéro de téléphone: 4006 +886-4-23592525
  • E-mail: itlee@vghtc.gov.tw

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 407
        • Recrutement
        • Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital
        • Sous-enquêteur:
          • I-Te Lee, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adults with diabetes both in outpatient and inpatient

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults with diabetes

Exclusion Criteria:

  • Incooperative patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glucose variability
Délai: 3 months
Data from continue glucose monitor system
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
brain-derived neurotrophic factor
Délai: 3 months
Biomarker of cognition
3 months
Orexin
Délai: 3 months
Biomarker of cognition
3 months
Renalase
Délai: 3 months
Biomarker of cognition
3 months
Vascular endothelial cell adhesion molecule 1
Délai: 3 months
Biomarker for inflammation
3 months
Health Literacy
Délai: 3 months
Questionnaire of health
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taichung Veterans General Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2019

Première publication (Réel)

15 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CG18308A

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Not to share individual participant data

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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