Effektiviteten av en kinesisk nödtriageskala i fyra nivåer i Kina
14 juni 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Tillförlitligheten och giltigheten hos en kinesisk nödtriageskala i fyra nivåer i Kina
Interbedömartillförlitlighet mellan experter och triagesjuksköterskor bedömdes hos 484 akutpatienter.
Den kriteriumrelaterade validiteten utvärderades hos andra 30687 akutpatienter, baserat på dödlighet på akutmottagning (ED), vårdtiden på akutmottagning, antal utskrivningar och sjukhusvistelse (intensivvård/allmän avdelning).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30687
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hangzhou, Kina, 310009
- SAHZhejiangU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla berättigade akutpatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter, äldre än 14 år och inlagda på akutmottagningen, var berättigade till denna studie.
Exklusions kriterier:
- Gynekologiska och obstetriska nödsituationer
- Patienter som lämnat mot läkarråd eller inte fått hjälp av en läkare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
akuta triagepatienter
triage Nivå I triage Nivå II triage Nivå III triage Nivå IV
|
ett kategorisystem i fyra nivåer, d.v.s. livshotande (nivå I), emergent (nivå II), akut (nivå III) och semi-brådskande (nivå IV).
Detta system innehåller kritiska indikatorer (hjärtstopp, chock och apné), högriskindikatorer (ACS och DKA), enskilda objektiva indikatorer (SBP, RR, HR och SpO2) och MEWS (syntesindikator).
Enligt patienternas hälsoproblem bedöms patienterna av sjuksköterskor i någon av de fyra nämnda nivåerna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillförlitlighet mellan bedömare
Tidsram: 2019-10-1
|
interbedömartillförlitlighet som överenskommelsen mellan triagesjuksköterskor och experter
|
2019-10-1
|
|
akutmottagningen (ED) dödlighet
Tidsram: 2019-12-31
|
2019-12-31
|
|
|
antalet utsläpp
Tidsram: 2019-12-31
|
2019-12-31
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antalet sjukhusvistelser
Tidsram: 2019-12-31
|
2019-12-31
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 december 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
30 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2019
Första postat (FAKTISK)
24 april 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018ZH012
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .