Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

6 maj 2020 uppdaterad av: Celgene

A PHASE 1, OPEN LABEL STUDY TO EVALUATE THE PHARMACOKINETICS AND SAFETY/TOLERABILITY OF CC-90001 IN JAPANESE HEALTHY SUBJECTS

This is a Phase 1, open-label, randomized, parallel design study to evaluate the PK and safety/tolerability of CC 90001 in Japanese and Caucasian healthy adult subjects.

The study will consist of multiple oral doses of IP (QD x 7 days) in 3 planned dose level cohorts of 100 mg, 200 mg, and 400 mg. Each cohort will have 20 subjects (10 Japanese subjects and 10 Caucasian subjects, with a minimum of 8 subjects to complete in each group) who will receive IP (see below).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Glendale, California, Förenta staterna, 91206
        • Paraxel International

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Subjects must satisfy all of the following criteria to be enrolled in the study:

  1. Healthy, adult, male and female subjects.
  2. Japanese subjects who were born in Japan and not have lived outside of Japan for more than 10 years, have both parents and grandparents of Japanese origin, and have not significantly modified their diets since leaving Japan.
  3. Caucasian subjects who have age and body mass index matched with Japanese subjects.

Exclusion Criteria:

  1. Has any significant medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would prevent the subject from participating in the study or place the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study.
  2. Use of any prescribed systemic or topical medication within 30 days of the first dose administration.
  3. Has any surgical or medical condition(s) possibly affecting drug absorption, distribution, metabolism, and excretion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CC-90001 100 mg
100 mg of CC-90001 (once daily [QD] x 7 days) will be given orally
Läkemedel: CC-90001
CC-90001
Experimentell: CC-90001 200 mg
200 mg of CC-90001 (once daily [QD] x 7 days) will be given orally
Läkemedel: CC-90001
CC-90001
Experimentell: CC-90001 400 mg
400 mg of CC-90001 (once daily [QD] x 7 days) will be given orally
Läkemedel: CC-90001
CC-90001

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pharmacokinetic- AUC0-t
Tidsram: Day 1 and Day 7- 10
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to the time point of the last measurable concentration
Day 1 and Day 7- 10
Pharmacokinetic- AUC0-∞
Tidsram: Day 1 and Day 7- 10
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity
Day 1 and Day 7- 10
Pharmacokinetic- CL/F
Tidsram: Day 1 and Day 7- 10
Estimation of apparent clearance of drug from plasma after extravascular administration
Day 1 and Day 7- 10
Pharmacokinetic- Vz/F
Tidsram: Day 1 and Day 7- 10
Estimation of apparent volume of distribution during the terminal phase
Day 1 and Day 7- 10
Pharmacokinetic- Cmax
Tidsram: Day 1 and Day 7
Estimation of observed maximum plasma concentration
Day 1 and Day 7
Pharmacokinetic- Tmax
Tidsram: Day 1 and Day 7
Estimation of time to Cmax
Day 1 and Day 7
Pharmacokinetic- t1/2
Tidsram: Day 1 and Day 7- 10
Description: Estimation of terminal elimination half-life
Day 1 and Day 7- 10

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Adverse Events (AEs)
Tidsram: From enrollment until at least 28 days after completion of study treatment
Number participants with Adverse Event
From enrollment until at least 28 days after completion of study treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Celgene

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

13 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

13 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2019

Första postat (Faktisk)

22 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CC-90001-CP-006
  • U1111-1229-5813

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Information relating to our policy on data sharing and the process for requesting data can be found at the following link:

https://www.celgene.com/research-development/clinical-trials/clinical-trials-data-sharing/

Tidsram för IPD-delning

See Plan Description

Kriterier för IPD Sharing Access

See Plan Description

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera