Prediktiva faktorer för lymfkörtelmetastaser hos patienter med papillärt mikrokarcinom i sköldkörteln
15 februari 2020 uppdaterad av: Fabio Medas, University of Cagliari
Papillärt sköldkörtelmikrokarcinom (PTMC), definierat som en tumör med större diameter ≤ 1 cm, anses vara en tumör med ett indolent förlopp och en utmärkt prognos.
Ändå är förekomsten av lymfkörtelmetastaser i PTMC inte försumbar och når upp till 65 % i vissa serier.
Syftet med denna studie var att bedöma förekomsten av lymfkörtelmetastaser hos patienter med PTMC och att utvärdera prediktiva faktorer för lymfkörtelmetastaser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
CA
-
Cagliari, CA, Italien, 09100
- AOU Cagliari
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med papillärt sköldkörtelkarcinom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med papillärt mikrokarcinom i sköldkörteln
Exklusions kriterier:
Patienter med sköldkörtelknölar > 1 cm; ofullständiga uppgifter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PTMC
Patienter med papillärt mikrokarcinom i sköldkörteln
|
Patienterna genomgick total tyreoidektomi eller lobektomi i samband med lymfkörtelprovtagning eller halslymfektomi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av lymfkörtelmetastaser
Tidsram: 1 år
|
Att definiera förekomsten av lymfkörtelmetastaser hos patienter med papillärt mikrokarcinom
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prediktiva faktorer för lymfkörtelmetastaser
Tidsram: 1 år
|
För att bedöma prediktiva faktorer för lymfkörtelmetastaser
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
1 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2020
Första postat (FAKTISK)
18 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MICRO-PTC-LN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .