Czynniki predykcyjne przerzutów do węzłów chłonnych u chorych na mikroraka brodawkowatego tarczycy
15 lutego 2020 zaktualizowane przez: Fabio Medas, University of Cagliari
Mikrorak brodawkowaty tarczycy (PTMC), definiowany jako guz o większej średnicy ≤ 1 cm, uważany jest za nowotwór o powolnym przebiegu i doskonałym rokowaniu.
Niemniej jednak częstość występowania przerzutów do węzłów chłonnych w PTMC nie jest bez znaczenia, sięgając w niektórych seriach do 65%.
Celem pracy była ocena częstości występowania przerzutów do węzłów chłonnych u chorych na PTMC oraz ocena czynników predykcyjnych przerzutów do węzłów chłonnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
CA
-
Cagliari, CA, Włochy, 09100
- AOU Cagliari
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rakiem brodawkowatym tarczycy
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci z mikrorakiem brodawkowatym tarczycy
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z guzkami tarczycy > 1 cm; niekompletne dane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PTMC
Pacjenci z mikrorakiem brodawkowatym tarczycy
|
Pacjenci byli poddawani całkowitemu wycięciu tarczycy lub lobektomii połączonej z pobraniem węzłów chłonnych lub limfektomii szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania przerzutów do węzłów chłonnych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Określenie częstości występowania przerzutów do węzłów chłonnych u pacjentów z mikrorakiem brodawkowatym
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki predykcyjne przerzutów do węzłów chłonnych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ocena czynników predykcyjnych przerzutów do węzłów chłonnych
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lutego 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lutego 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
18 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MICRO-PTC-LN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .