Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Osteoartikulära infektioner på material hos barn

18 maj 2021 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Osteoartikulära infektioner på material hos barn under 16 år vid CHU i Montpellier från 2014 till 2021

Hanteringen av osteoartikulära infektioner på utrustning är komplex. För att optimera hanteringen av dessa infektioner har den franska nationella hälsomyndigheten (HAS) publicerat rekommendationer om god praxis för protesinfektioner hos vuxna. Men i den pediatriska populationen är denna typ av infektion mer sällsynt och deras hantering mindre väl kodifierad.

Syftet med denna retrospektiva och beskrivande monocentriska studie är att identifiera alla osteoartikulära infektioner hos barn under 16 år som hanteras på Montpelliers universitetssjukhus från 2014 till 2021, att studera epidemiologin och bakteriell ekologi för dessa infektioner och att utvärdera effektiviteten av terapeutisk strategi och biverkningar, långsiktiga uppföljare

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 16 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter under 16 år inlagda på sjukhus vid CHU i Montpellier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • artikulära infektioner på material hos barn under 16 år
  • sjukhus vid CHU i Montpellier

Exklusions kriterier:

  • över 16 år
  • andra typer av artikulära infektioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med incidens av osteoartikulära infektioner
Tidsram: dag 1
Att utvärdera förekomsten av osteoartikulära infektioner på utrustning hos barn under 16 år och deras medicinska och kirurgiska hantering
dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med epidemiologi av osteoartikulära infektioner
Tidsram: dag 1
Att utvärdera epidemiologin av osteoartikulära infektioner på material vid universitetssjukhuset i Montpellier
dag 1
Antal deltagare med bakteriell ekologi av osteoartikulära infektioner
Tidsram: dag 1
För att utvärdera den bakteriella ekologin av osteoartikulära infektioner på material vid universitetssjukhuset i Montpellier
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Léa DOMITIEN, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2021

Första postat (FAKTISK)

14 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera