Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endotracheal Tube Cuff Inflation Pressure Varieties and Response to Education Among Anesthetists

29 augusti 2021 uppdaterad av: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Cuff pressure is essential in endotracheal tube management. Guidelines recommend a cuff pressure of 20 to 30 cm H2O. One study, for instance, found that cuff pressure exceeded 40 cm H2O in 40-to-90% of tested patients.

This study will investigate the endotracheal ETT cuff inflation pressure applied by the participating anaesthetists, and their response after being informed about the pressure the participants will apply.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Although the increasing uses of different supraglottic devices as an alternative, the traditional endotracheal intubation is still considered the commonly used method for managing the airway of a generally anaesthetized patient. After passing the endotracheal tube through the larynx, the anaesthetist inflates the cuff or asks the anaesthesia technician to inflate it. How much air is injected into the cuff is not a major concern for almost all anaesthetists and they usually depend on palpating the external cuff tense to judge is it too much, accurate or not enough? Cuff pressure is essential in endotracheal tube management. Guidelines recommend a cuff pressure of 20 to 30 cm H2O. Inflation of the cuff of pressure more than 30 cm H2O can damage the tracheal mucosa by compromising capillary perfusion. When pressures are greater than 50 cm H2O, total obstruction of tracheal blood flow occurs. For long times, without any evidence-based data, it has been believed that well-trained anaesthetists are capable of determining proper ETT cuff pressures. It is presumed that anaesthetists can detect appropriate inflation pressure and overinflated ETT cuff by palpating the ETT pilot balloon. Adequacy of cuff inflation is conventionally determined by palpation of the external balloon. Previous studies suggest that this approach is unreliable. One study, for instance, found that cuff pressure exceeded 40 cm H2O in 40-to-90% of tested patients. However, increased awareness of over-inflation risks may have improved recent clinical practice.

The aim of the work: This study will investigate the endotracheal cuff inflation pressure applied by the participating anaesthetists, and their response after being informed about the pressure the participants will apply. Material and Methods: Type of the study: Prospective controlled single-blind study. Settings: After obtaining approval by the Ethics Committee of the Suez Canal University Hospital, and written informed consent with an explanation regarding the purpose, effects, technique, and complications, all anaesthetists, working currently in the facility, are included.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ismailia, Egypten, 2685
        • Suez Canal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • anaesthetists
  • works at Suez canal university hospital
  • resident, registrar, or senior registrar

Exclusion Criteria:

  • refusal to participate
  • who will not complete the 2 rounds 3 readings each

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Before education

Before alarming the participant anaesthetists about the pressure values of their practice in inflating the ETT cuff.

This is before applying the intervention which is informing and educating the participant anaesthetists about the proper ETT cuff pressure.

Before applying the education program of the endotracheal cuff pressure inflation to the participating anaesthetists.
Aktiv komparator: After education

After alarming the participant anaesthetists about the pressure values of their practice in inflating the ETT cuff.

This is after applying the intervention which is informing and educating the participant anaesthetists about the proper ETT cuff pressure.

After applying the education program of the endotracheal cuff pressure inflation to the participating anaesthetists.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
accuracy in inflating the cuff of the endotracheal tubes
Tidsram: immediately after fixation of the endotracheal tube during general anaethesia
assessment of the Anesthetists' accuracy in inflating the cuff of the endotracheal tubes used to maintain the airway of generally anaesthetized patients the change following feedback.
immediately after fixation of the endotracheal tube during general anaethesia

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

5 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ETT cuff pressure

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera