Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av aeroba övningar och näring hos tonårsflickor med anorexi

1 januari 2022 uppdaterad av: Mariam Hossam El Ebrashy, Badr University

Effekt av aerob träning och kost på aktiviteterna i det dagliga livet och östrogennivån hos tonårsflickor med anorexi

Randomiserad kontrollstudie som används för att identifiera effekten av aeroba övningar på aktiviteten i det dagliga livet och östradiolserumnivån hos unga flickor med anorexi

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kontrollgruppen kommer att få kostprogram medan studiegruppen fick samma kostprogram som kontrollgruppen utöver AEROBISKT träningsprogram.

Inkluderande kriterier

  • Trettio flickor med anorexi
  • BMI ≤ 18 kg/m2
  • Ålder varierade från (14-17 år).
  • Exklusiva kriterier:
  • Flickor fick ingen exogen steroid eller annan behandling som kunde påverka plasmanivåerna av östrogenhormon.
  • Uteslut alla andra ätstörningar

Dataanalys och statistisk design:

De insamlade uppgifterna kommer att behandlas statistiskt med hjälp av:

Beskrivande statistik.

Slutsatsstatistik med hjälp av:

Parat t-test.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Trettio flickor med anorexi
  • BMI ≤ 18 kg/m2
  • Ålder varierade från (14-17 år).

Exklusions kriterier:

Flickor fick ingen exogen steroid eller annan behandling som kunde påverka plasmanivåerna av östrogenhormon.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
KOSTPROGRAM UTOM AEROB Träningar
Övrig: aeroba övningar + Diet
Frekvens 5-6 dagar per vecka Intensitet Att utföra måttlig intensitet för viktbärande aerob träning Tid Mål på 20-30 min per pass med måttlig intensitet aerobic aktivitet per vecka
Övrig: Grupp B
DIETPROGRAM
Övrig: dietproram
kostprogram för anorektiska tonårsflickor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Östradiolnivå
Tidsram: 3 månader
blodprov
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Badr University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2021

Första postat (Faktisk)

27 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BUC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera