Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den prediktiva rollen för HPV-integration i HSIL och livmoderhalscancer

18 mars 2022 uppdaterad av: Tongji Hospital

Den stratifierade analysen av nivån av HPV-DNA-integration i HSIL och livmoderhalscancer kommer att göras för att undersöka om statusen för HPV-integration gör någon skillnad i utvecklingen av livmoderhalscancer. Syftet med forskningen är att minska missen av livmoderhalscancer och bevisa att HPV-integrationsdetektering är känslig vid exakt screening av livmoderhalscancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

HPV-integration

Intervention / Behandling

Diagnostiskt test: HPV integrationstest

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Shuang Li, PHD
Telefonnummer: +86 18971625668
E-post: shuangli@hust.edu.cn

Studieorter

Kina
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Kina, 350000
    - Rekrytering
    - Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
    - Kontakt:
      
      Shuang Li
      
      Telefonnummer: +8618971625668
      
      E-post: shuangli@hust.edu.cn

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det förväntas inkluderas i 2000 kvinnor i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

HPV-positiva patienter； Patienter har slutfört HPV-detektering, TCT och HPV-integreringsdetektering före operation eller biopsi； Patienter med prissatta diagnoser accepterade behandling enligt ASCCP Risk-Based Management Consensus-riktlinjer för onormala screeningtest för livmoderhalscancer och cancerprekursorer； Patienter som är frivilliga deltagare i denna forskning och samarbeta för att följa upp med att prenumerera på informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

Patienter som inte är lämpliga för prövningen. Patienter som existerar andra subtyp malignitetstumörer är fortfarande i behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Endast fall
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Vävnadspatologisk diagnos Tidsram: 1 år sedan HPV integrerat test	Vävnadspatologisk diagnos inom 1 år sedan HPV integrerat test	1 år sedan HPV integrerat test

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tongji Hospital

Utredare

Huvudutredare: Shuang Li, Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 juli 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2022

Första postat (Faktisk)

29 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)