The Wellness Transformation Network Pilot Study
21 april 2022 uppdaterad av: SciMar Ltd.
Establishment of a Standard Operating Procedure for Screening of the Pathologies Associated With Prediabetes and Diabetes -The Wellness Transformation Network Pilot Study.
The purpose of the study is to establish a Standard Operating Procedure (SOP) for the screening of pathologies associated with prediabetes and type 2 diabetes.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The proposed study will enable screening of pathologies associated with cardiometabolic diseases (i.e., hypertension, prediabetes, insulin resistance, diabetes, and obesity). The Meal-Induced Insulinemia and Glycemia (MIG) score will correlate with those dysfunctions that are components of the Absence of Meal-Induced Insulinemia (AMIS) syndrome. Overall the study aims:
- To establish an SOP for screening pathologies associated with cardiometabolic diseases using a combination of biometrics and metabolomics.
- To compare a participant's MIG score and hepatalin levels following consumption of a standardized test meal containing macronutrients, and the measurement of several indices of organ health associated with diabetes (i.e., body composition, handgrip strength, spirometry, blood pressure, and heart rate variability).
The study will involve 2 study visits: Visit 1 - Screening and Visit 2 - Intervention (Test meal administration and postprandial blood collection).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2K 3Z5
- SNI Clinical Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adults (males and females)18 years of age or older.
- Able to understand and communicate in English.
- Willing to answer a questionnaire on lifestyle and health status.
- Willing to undergo measurements of height, weight, waist circumference, hip circumference, blood pressure, heart rate and heart rate variability, body mass index, handgrip strength (handgrip dynamometry) testing, and pulmonary function (spirometry) testing.
- Willing to fast for 12 hours prior to two in-person study visits.
- Willing to consume a standardized test meal containing food ingredients.
- Willing to provide a urine sample.
- Willing to take a pregnancy test (female participants of childbearing potential).
- Willing to provide the research team with a listing of all current medications and Natural Health Products(NHPs).
- Willing to complete an online eDiary, including a 3-day food record.
- Willing to give blood samples (finger prick and blood sampling at defined intervals using an intravenous catheter)
Exclusion Criteria:
- Individuals diagnosed with diabetes.
- Women with confirmed pregnancy or who are breastfeeding.
- Individuals with allergy or sensitivity to any component of the standardized test meal (i.e., dextrose, lecithin, soy protein).
- Individuals with a fasting blood glucose of 7.0 mmol/L or higher.
- Individuals with abnormal glucose in their urine.
- Individuals who are related to or working for the clinic site, research staff, and study sponsor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Acute Postprandial Blood Sampling
Two-hour postprandial blood sampling following administration of a standardized test meal
|
During this study visit, a standardized test meal will be administered.
Blood samples will be collected at baseline and then every 30 minutes for 2 hours after test meal.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Establishment of proposed Wellness Transformation Network clinical trial procedures.
Tidsram: 2 Weeks
|
Practical feasibility of the proposed Wellness Transformation Network clinical trial procedures (Yes/No)
|
2 Weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Time course and curve analysis of serum glucose response after the test meal administration.
Tidsram: Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
|
|
Time course and curve analysis of serum insulin response after the test meal administration.
Tidsram: Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
|
|
Time course and curve analysis of serum triglycerides response after the test meal administration.
Tidsram: Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
|
|
Time course and curve analysis of plasma hepatalin response after the test meal administration.
Tidsram: Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
|
|
Time course and curve analysis of Meal Induced Glycemia (MIG) scores response after the test meal administration.
Tidsram: Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
MIG is calculated using the formula: MIG = (post meal insulin mIU/L X post meal glucose mmol/L) minus (fasted insulin mIU/L X fasted glucose mmol/L).
Higher score equates to a worse (unhealthy) outcome.
|
Test: Baseline, every 30 minutes up to 2 hours after test meal administration
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Vanu Ramprasath, PhD, Source Nutraceutical, Inc.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
5 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
5 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2022
Första postat (Faktisk)
6 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- WTN-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .