Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodplättsrik plasmatestisbehandling för infertila män

12 januari 2026 uppdaterad av: Michael Eisenberg, Stanford University

Blodplättsrik plasmatestis

Undersök effekten av intratestikulär injektion av autolog blodplättsrik plasma (PRP) på spermieåtervinningshastigheter och IVF-resultat hos infertila män som redan genomgått en negativ spermieåtervinning. För närvarande finns det ingen alternativ behandling efter misslyckad TESE. Tidigare serier tyder på att intratestikulära PRP-injektioner kan förbättra TESE-resultaten. Vi hoppas kunna avgöra om PRP är en effektiv behandling för denna patientpopulation.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94304
        • Rekrytering
        • Stanford Urology Clinic
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män över 18 år diagnostiserade med NOA och minst en misslyckad TESE

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Blodplättsrik plasmabehandlingsarm
Efter att samtycke har erhållits kommer patienten att genomgå en blodtagning (12 tsk) för att förbereda PRP-infusionen. Användningen av en centrifug och ett Arteriocyte Magellan-kit är nödvändigt för PRP-beredningen. Efter injektion av lokalbedövning kommer PRP att injiceras i varje testikel.
Biologisk: Blodplättsrik plasma

Patienterna kommer att genomgå en blodtagning (12 tsk) för att förbereda PRP-infusionen. Användningen av en centrifug och ett Arteriocyte Magellan-kit är nödvändigt för PRP-beredningen. Efter injektion av lokalbedövning kommer PRP att injiceras i varje testikel.

  • Den tredje månaden efter PRP-proceduren i testiklarna kommer en TESE att utföras
  • Om proceduren lyckas kommer en ny IVF-cykel att göras med hjälp av spermierna från proceduren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sperma närvarande
Tidsram: 3 månader efter PRP-injektion
En TESE-procedur kommer att utföras för att avgöra om spermier finns närvarande
3 månader efter PRP-injektion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2022

Första postat (Faktisk)

29 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 65917

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera