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Traitement des testicules au plasma riche en plaquettes pour les hommes infertiles

25 mars 2024 mis à jour par: Michael Eisenberg, Stanford University

Testicule Plasma Riche En Plaquettes

Étudier l'effet de l'injection intratesticulaire de plasma riche en plaquettes (PRP) autologue sur les taux de récupération de sperme et les résultats de la FIV chez les hommes infertiles qui ont déjà subi une récupération de sperme négative. Actuellement, il n'existe pas de traitement alternatif après l'échec d'un TESE. Des séries antérieures suggèrent que les injections intratesticulaires de PRP peuvent améliorer les résultats du TESE. Nous espérons déterminer si le PRP est un traitement efficace pour cette population de patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94304
        • Recrutement
        • Stanford Urology Clinic
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes de plus de 18 ans diagnostiqués avec NOA et au moins un échec TESE

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras de traitement plasma riche en plaquettes
Après avoir obtenu son consentement, le patient subira une prise de sang (12 c. à thé) pour préparer la perfusion de PRP. L'utilisation d'une centrifugeuse et d'un kit Arteriocyte Magellan est nécessaire pour la préparation du PRP. Après injection d'anesthésie locale, le PRP sera injecté dans chaque testicule.
Biologique: Plasma riche en plaquettes

Les patients subiront une prise de sang (12 cuillères à café) pour préparer la perfusion de PRP. L'utilisation d'une centrifugeuse et d'un kit Arteriocyte Magellan est nécessaire pour la préparation du PRP. Après injection d'anesthésie locale, le PRP sera injecté dans chaque testicule.

  • Le troisième mois après la procédure PRP testiculaire, un TESE sera effectué
  • Si la procédure réussit, un nouveau cycle de FIV utilisant le sperme obtenu lors de la procédure sera effectué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sperme présent
Délai: 3 mois après l'injection de PRP
Une procédure TESE sera effectuée pour déterminer si des spermatozoïdes sont présents
3 mois après l'injection de PRP

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Première publication (Réel)

29 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 65917

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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